[发明专利]聚合物包覆纳米药物制备装置与制备方法

权利要求书

1.聚合物包覆纳米药物制备装置，其特征在于设有分溶剂瓶、第1蠕动泵、纤维丝束结晶器、溶解药物瓶、第2蠕动泵和真空过滤系统；所述纤维丝束结晶器设有外管和内管，内管设在外管内，分溶剂瓶与第1蠕动泵的入口连接，第1蠕动泵的出口与纤维丝束结晶器的内管入口连接，纤维丝束结晶器的内管出口封堵，溶解药物瓶与第2蠕动泵的入口连接，第2蠕动泵的出口与纤维丝束结晶器的外管入口连接，纤维丝束结晶器的外管出口接真空过滤系统；所述纤维丝束结晶器的内管由中空多孔纤维丝束组成。

2.如权利要求1所述聚合物包覆纳米药物制备装置，其特征在于所述第1蠕动泵的出口与纤维丝束结晶器的内管入口之间设第1压力计。

3.如权利要求1所述聚合物包覆纳米药物制备装置，其特征在于所述第2蠕动泵的出口与纤维丝束结晶器的外管入口之间设第2压力计。

4.如权利要求1所述聚合物包覆纳米药物制备装置，其特征在于单根中空多孔纤维丝的孔隙率为80％。

5.聚合物包覆纳米药物的制备方法，其特征在于采用如权利要求1～4所述聚合物包覆纳米药物制备装置，所述制备方法包括以下步骤：

1)制备纤维丝束结晶器：将单捆中空多孔纤维丝裁剪，将其装入套管内，构成纤维丝束，封闭纤维丝束结晶器的内管出口，以阻止流体从纤维丝束结晶器的内管出口流出；

2)纳米药物的制备与聚合物包覆：在分溶剂瓶中装入分溶剂，由第1蠕动泵将分溶剂送入纤维丝束结晶器的内管入口，分溶剂由纤维丝束结晶器的内管中的纤维丝束的内壁小孔处往外挤出；纤维丝束结晶器的外管在同一时间由第2蠕动泵引入溶解药物瓶中的溶解药物和聚合物的丙酮溶液，纤维丝束结晶器的内管往外挤出的分溶剂在纤维丝束结晶器的外管的大量小孔所形成的微混合环境中与外管处药物溶液混合，从丙酮溶液中先析出纳米药物晶体，而后聚合物由于异质成核而析出并包覆在纳米药物晶体上，实现纳米药物的制备与聚合物包覆；

3)后处理：聚合物包覆的纳米药物晶体与过量的溶解药物和聚合物的丙酮溶液与分溶剂由纤维丝束结晶器的外管出口被排出，进入真空过滤系统进行产物收集，收集到的纳米滤饼经过超声过滤后进行真空干燥，即得聚合物包覆纳米药物。

6.如权利要求5所述聚合物包覆纳米药物的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述单捆中空多孔纤维丝采用30根PDVF中空多孔纤维丝。

7.如权利要求5所述聚合物包覆纳米药物的制备方法，其特征在于在步骤1)中，单根PDVF中空多孔纤维丝的长度为20cm，内径为600μm，内壁的孔隙率为80％，孔径为500nm；所述套管可采用PP套管，套管的内径可为3cm。

8.如权利要求5所述聚合物包覆纳米药物的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述分溶剂采用去离子水；所述由第1蠕动泵将分溶剂送入纤维丝束结晶器的内管入口的速度可为5ml/min；所述纤维丝束结晶器的外管在同一时间由第2蠕动泵引入溶解药物瓶中的溶解药物和聚合物的丙酮溶液的速度可为5ml/min。

9.如权利要求5所述聚合物包覆纳米药物的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述药物采用灰黄霉素，所述聚合物采用丙烯酸树脂。

10.如权利要求5所述聚合物包覆纳米药物的制备方法，其特征在于在步骤3)中，所述真空过滤系统采用纳米滤膜，所述纳米滤膜采用PVDF滤纸，所述PVDF滤纸可采用Millipore 220nm的PVDF滤纸GVWP04700；所述超声过滤的时间可为20min。