[发明专利]小分子多肽Prdx5截短体及其载体和应用

说明书

本发明公开了一种小分子多肽Prdx5截短体及其载体和应用，小分子多肽Prdx5截短体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研制开发出靶向作用在Nrf2上的新型小分子多肽Prdx5截短体，该多肽分子量小，穿透性能好；可在原核表达系统中表达，生产成本低；具有很好的稳定性，能在一定范围内耐受酸碱度和温度的变化，在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。

技术领域

本发明属于生物工程技术领域，具体涉及小分子多肽Prdx5截短体及其载体和应用。

背景技术

长久以来抗肿瘤药物是被广泛关注和研究的热点问题之一。目前对肿瘤或癌症的治疗，通常是采用手术治疗结合放疗和化疗的综合疗法。放射线和化疗药导致细胞凋亡，从而杀伤肿瘤细胞。高剂量的放疗和化疗药物可以破坏或消灭癌细胞，但同时也损害正常细胞，使患者免疫功能下降，对人体造成一系列毒副作用。

多肽药物是目前生物医药领域中极具发展前景的崭新领域，以其高效、安全、特异性强等特点逐渐用于癌症的预防和治疗。基因的功能最终要通过其表达产物——蛋白质来实现，生物体的一切活动或功能都离不开蛋白质的物质基础。发现和鉴定具有重要功能的蛋白质，可为新药的开发带来决定性的影响。

基于肿瘤的发生发展及治疗预后的机制研究中，除了传统的原癌抗癌基因外，目前关于活性氧(reactive oxidative species，ROS)在肿瘤生物学中的作用是一个热点的研究领域。ROS在各类细胞中不断的产生和清除，发挥着其正常及病理的功能作用。Nrf2在维持细胞的ROS相对稳态上发挥着重要的作用，ROS可通过Keap1第151位半胱氨酸的氧化修饰，改变Keap1的构象从而释放Nrf2，使得Nrf2脱离泛素降解状态，进而入核并结合于下游多个基因的启动子区域的抗氧化反应元件，调节抗氧化靶基因NQO1、GSTs及HMOX1等转录表达，降低ROS的水平。

许多实验研究发现，在肿瘤组织(包括肺癌，肝癌，乳腺癌，卵巢癌等)中Nrf2和Prdx5基因高表达，同时又发现其高表达导致现有的抗肿瘤药物无效。

发明内容

发明目的：针对现有技术中存在的不足，本发明的目的是提供一种小分子多肽Prdx5截短体，具有抗肿瘤功能，满足生物医药使用需求。本发明的另一目的是提供一种上述小分子多肽Prdx5截短体的表达载体。本发明还有一目的是提供上述小分子多肽Prdx5截短体的应用。

技术方案：为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案为：

小分子多肽Prdx5截短体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

所述的小分子多肽Prdx5截短体的编码基因，其DNA序列如SEQ ID NO.2所示。

含有所述的小分子多肽Prdx5截短体的编码基因的载体。

所述的小分子多肽Prdx5截短体在制备抗肿瘤药物中的应用。

有益效果：与现有技术相比，本发明研制开发出靶向作用在Nrf2上的新型小分子多肽Prdx5截短体，该多肽分子量小，穿透性能好；可在原核表达系统中表达，生产成本低；具有很好的稳定性，能在一定范围内耐受酸碱度和温度的变化。

附图说明

图1是Nrf2和Prdx5全长蛋白的相互作用及免疫沉淀结果图；

图2是小分子多肽Prdx5截短体的编码基因载体质粒图；

图3是Prdx5与Nrf2相互作用的结构域图；

图4是干扰小分子多肽Prdx5截短体表达后对细胞转移的影响结果图。

具体实施方案