[发明专利]抑制VEGF-A受体相互作用的结合蛋白

权利要求书

1.具有对VEGF-A165的结合特异性的锚蛋白重复结构域，其中所述锚蛋白重复结构域的重复组件由氨基酸序列ADSTGWTPLHLAVPWGHLEIVEVLLKYGADVNAKDFQGWTPLHLAAAIGHQEIVEVLLKNGADVNA（SEQ ID NO:29的氨基酸33-98）或氨基酸序列RDSTGWTPLHLAAPWGHPEIVEVLLKNGADVNAADFQGWTPLHLAAAVGHLEIVEVLLKYGADVNA（SEQ ID NO:24的氨基酸33-98）组成。

2.权利要求1的锚蛋白重复结构域，其中所述锚蛋白重复结构域的重复组件由氨基酸序列ADSTGWTPLHLAVPWGHLEIVEVLLKYGADVNAKDFQGWTPLHLAAAIGHQEIVEVLLKNGADVNA（SEQ IDNO:29的氨基酸33-98）组成。

3.权利要求1的锚蛋白重复结构域，其中所述锚蛋白重复结构域的重复组件由氨基酸序列RDSTGWTPLHLAAPWGHPEIVEVLLKNGADVNAADFQGWTPLHLAAAVGHLEIVEVLLKYGADVNA（SEQ IDNO:24的氨基酸33-98）组成。

4.权利要求1到3中任一项的锚蛋白重复结构域，其中所述锚蛋白重复结构域抑制细胞中的VEGF-A165生物活性。

5.权利要求1到4中任一项的锚蛋白重复结构域，其中所述锚蛋白重复结构域以低于10nM的IC50值抑制HUVEC球体的生芽。

6.一种核酸，编码权利要求1到5中任一项的锚蛋白重复结构域。

7.一种药物组合物，包括根据权利要求1到5中任一项的锚蛋白重复结构域。

8.权利要求7的药物组合物，进一步包含药物可接受的载体和/或稀释剂。

9.权利要求7和8中任一项的药物组合物在制备用于治疗眼的新生血管形成的药物中的用途。

10.一种制备用于治疗病理性血管生成的包含权利要求1到5中任一项的锚蛋白重复结构域的药物组合物的方法。