[发明专利]一种治疗膝关节骨性关节炎的药物组合物在审
申请号: | 201710087011.1 | 申请日: | 2017-02-17 |
公开(公告)号: | CN106580967A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 刘琨 | 申请(专利权)人: | 刘琨 |
主分类号: | A61K31/4155 | 分类号: | A61K31/4155;A61P19/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 750021 宁夏回族自治*** | 国省代码: | 宁夏;64 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 膝关节 关节炎 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,具体的说,本发明涉及一种治疗膝关节骨性关节炎的药物组合物。
背景技术
膝关节骨节关节炎是一种以关节软骨的变性、破坏及骨质增生为特征的慢性关节病,又称增生性膝关节炎、老年性膝关节炎。它是一种慢性关节疾病,它的主要改变是膝关节软骨面的退行性变和继发性的骨质增生。主要表现是关节疼痛和活动不灵活,X线表现关节间隙变窄,软骨下骨质致密,骨小梁断裂,有硬化和囊性变。关节边缘有唇样增生。后期骨端变形,关节面凹凸不平。关节内软骨剥落,骨质碎裂进入关节,形成关节内游离体。临床上以中老年发病最常见,女性多于男性。病例特点为局灶性关节软骨的退行性变,软骨下骨质变密(硬化)边缘性骨软骨骨赘形成和关节畸形。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗膝关节骨性关节炎的药物组合物。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗膝关节骨性关节炎的药物组合物,所述药物组合物包含下式的化合物或其药学上可接受的盐、和药学上可以接受的载体:
其中
R1独立地选自:H或卤素;
R2独立地选自:H、烷基或卤素。
更优选地,R1为Cl。
更优选地,R2为CH3。
本发明还提供化合物在制备治疗膝关节骨性关节炎的药物中的用途,所述化合物具有下列结构:
其中
R1独立地选自:H或卤素;
R2独立地选自:H、烷基或卤素。
更优选地,R1为Cl。
更优选地,R2为CH3。
本发明药物能够缓解膝关节疼痛,改善关节活动功能,疗效确切,对治疗膝关节骨性关节炎起到显著的作用。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实验例1本发明药物的表征
1H-NMR(CDCl3)δ:7.74(1H,d,J=2.5Hz),7.58(2H,dt,J=9.5,2.6Hz),7.41(2H,dt,J=9.4,2.5Hz),7.34-7.30(1H,m),7.28(1H,d,J=7.6Hz),7.15(1H,d,J=7.3Hz),6.19(1H,d,J=2.5Hz),4.33(2H,s),3.53(3H,s),2.47(3H,s)。
实验例2本发明药物对于膝关节骨性关节炎的治疗效果
膝骨关节炎模型和给药
将清洁级(SPF)雄性Wistar大鼠(鼠龄5-6月,体质量170.0±20.5)分成4组:正常对照组(Normal control group,NC)、模型对照组(Model control group,MC)、氨基葡萄糖对照组(Glucosamine control group,GS)、本发明药物组。每组10只。除正常对照组外,向其余各组大鼠的右膝关节注射4重量%木瓜蛋白酶水溶液10μL和0.03mol/L的L-半胱氨酸水溶液,并且分别于第3、7天加强,造成骨关节炎模型。造模后第14天开始给药,各组给药量如下:正常组与模型组,给予生理盐水灌胃1mL/100g体重;氨基葡萄糖组,氨基葡萄糖0.16g加100mL生理盐水配制成混悬液,给予灌胃1mL/100g体重;本发明药物组,0.01g的实施例1的药物加1000mL生理盐水配制成混悬液,给予灌胃1mL/100g体重。1次/日,连续给药30d,造模后第49天取材。
ELISA法检测IL-4
在第49天将动物处死后,行腹主动脉采血,将所采血液3000r/min离心5min,取血清,置-80℃冰箱保存待测。具体操作步骤按试剂盒(IL-4ELISA试剂盒购自上海酶联生物科技有限公司)说明书进行。结果见下表。
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