[发明专利]肺炎链球菌疫苗有效

专利信息
申请号: 201710084202.2 申请日: 2017-02-16
公开(公告)号: CN106822885B 公开(公告)日: 2020-06-30
发明(设计)人: 张敬仁;王扬;文镇宋 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: A61K39/09 分类号: A61K39/09;A61P31/04;A61P11/00;C07K16/12;C07K16/06
代理公司: 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 代理人: 赵天月
地址: 10008*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 肺炎 链球菌 疫苗
【说明书】:

发明提出了肺炎链球菌疫苗、制备抗体的方法、抗体、人工抗体、制剂在制备药物中的用途及试剂在制备试剂盒中的用途。本发明的肺炎链球菌疫苗能够激活机体免疫系统,产生抗体,吞噬、杀伤肺炎链球菌,从而起到较好的治疗/预防肺炎链球菌相关疾病的效果。

技术领域

本发明涉及生物医药领域。具体地,本发明涉及肺炎链球菌疫苗。更具体地,本发明涉及肺炎链球菌疫苗、制备抗体的方法、抗体、人工抗体、制剂在制备药物中的用途及试剂在制备试剂盒中的用途。

背景技术

肺炎链球菌是当今国际范围内引起人类肺炎、脑膜炎和败血症等传染性疾病的重要病原体,两岁以下婴幼儿对该细菌尤其敏感。

然而,目前肺炎链球菌疫苗仍有待开发。

发明内容

本发明旨在至少在一定程度上解决现有技术中存在的问题至少之一。为此,本发明提出了肺炎链球菌疫苗、制备抗体的方法、抗体、人工抗体、制剂在制备药物中的用途及试剂在制备试剂盒中的用途。本发明的肺炎链球菌疫苗能够激活机体免疫系统,产生抗体,吞噬、杀伤肺炎链球菌,从而起到较好的治疗/预防肺炎链球菌相关疾病的效果。

需要说明的是,本发明是基于发明人的下列发现而完成的:

目前抗肺炎链球菌感染的疫苗大多以该菌的多糖荚膜作为免疫抗原。现已鉴定出肺炎链球菌有近100种化学结构及抗原性不同的荚膜类型,但是目前使用的疫苗最多只能覆盖23种荚膜类型。另外,近年来发现肺炎链球菌菌株能够通过自然转化获得新的荚膜基因,由此转变为非疫苗覆盖的荚膜型,导致疫苗丧失保护效力。

有鉴于此,发明人发现,肺炎链球菌蛋白分子Pbp2b蛋白、SP148蛋白和ScpB蛋白作为抗原能够引发对抗强毒力肺炎链球菌感染的免疫反应,具有疫苗保护特性。此外,生物信息学分析表明Pbp2b、SP148和ScpB蛋白在不同荚膜类型的肺炎链球菌菌株中具有高度保守性,具有较强的广谱性。

为此,在本发明的一个方面,本发明提出了一种肺炎链球菌疫苗。所述肺炎链球菌疫苗含有选自下列的至少之一:(1)选自Pbp2b蛋白、SP148蛋白和ScpB蛋白的至少之一;(2)编码(1)的核酸;(3)(2)的互补核酸;以及(4)与(2)和(3)的至少之一具有至少80%同源性的核酸。发明人发现,肺炎链球菌蛋白分子Pbp2b蛋白、SP148蛋白和ScpB蛋白作为抗原能够激活机体免疫系统,产生抗体,吞噬、杀伤肺炎链球菌,从而起到较好的治疗或预防肺炎链球菌相关疾病的效果。此外,生物信息学分析表明Pbp2b、SP148和ScpB蛋白在不同荚膜类型的肺炎链球菌菌株中具有高度保守性,具有较强的广谱性。

在本发明的另一方面,本发明提出了一种制备抗体的方法,所述抗体针对肺炎链球菌。根据本发明的实施例,所述方法包括:(a)使动物接触选自下列的至少之一:(1)选自Pbp2b蛋白、SP148蛋白和ScpB蛋白的至少之一;(2)编码(1)的核酸;(3)(2)的互补核酸;以及(4)与(2)和(3)的至少之一具有至少80%同源性的核酸,(b)从所述动物的血液中分离所述抗体。发明人发现,肺炎链球菌蛋白分子Pbp2b蛋白、SP148蛋白和ScpB蛋白作为抗原能够激活机体免疫系统,产生抗体,吞噬、杀伤肺炎链球菌,从而起到较好的治疗或预防效果。进而,通过使动物接触Pbp2b蛋白、SP148蛋白和/或ScpB蛋白、编码上述蛋白的核酸和/或其互补核酸,和/或与其具有至少80%同源性的核酸,能够激活动物机体的免疫系统,从而产生抗体。

在本发明的又一方面,本发明提出了一种抗体。根据本发明的实施例,所述抗体是通过前面所描述的制备抗体的方法制备的。发明人发现,肺炎链球菌蛋白分子Pbp2b蛋白、SP148蛋白和ScpB蛋白能够激活动物体的免疫系统,从而获得抗体。

在本发明的又一方面,本发明提出了一种人工抗体。根据本发明的实施例,所述人工抗体与前面所描述的抗体具有相同的抗原决定簇。

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