[发明专利]一种预防和治疗急性肾损伤的药物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201710075614.X | 申请日: | 2017-02-13 |
公开(公告)号: | CN106905348B | 公开(公告)日: | 2018-12-04 |
发明(设计)人: | 李海红;赵婉馨;郭永波;刘立平;王佳莹;黄新欣 | 申请(专利权)人: | 牡丹江医学院 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;A61K31/519;A61P13/12 |
代理公司: | 北京鼎承知识产权代理有限公司 11551 | 代理人: | 张波涛;管莹 |
地址: | 157011 黑*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 预防 治疗 急性 损伤 药物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种式I的噁唑并嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐:
其中:
A选自:
a)具有1、2、3或4个独立地选自O、N及S(O)r的杂原子的5或6元单环杂芳基,
b)具有1、2或3个独立地选自O、N及S(O)r的杂原子的5或6元单环的饱和的杂环烷基,及
c)具有1、2或3个独立地选自O、N及S(O)r的杂原子的9或10元双环杂芳基,
所述5或6元单环杂芳基、5或6元单环的饱和的杂环烷基、9或10元双环杂芳基任选被一个或多个相同或不同的选自卤素、羟基、(C1-C4)-烷基-、(C1-C4)-烷基氧基、(C1-C4)-烷基-S(O)r-、氨基、硝基、氰基、羧基、(C1-C4)-烷基氧基羰基、氨基羰基和氨基磺酰基的取代基取代;
每个X各自独立地选自N和CR2,条件是至少有一个X为N;
R1、R2各自独立地选自卤素、羟基、(C1-C4)-烷基-、(C1-C4)-烷基氧基、(C1-C4)-烷基-S(O)r-、氨基、硝基、氰基、羧基、(C1-C4)-烷基氧基羰基、氨基羰基和氨基磺酰基;
r为0、1或2。
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,优选的,所述式I化合物为具有以下结构的式II化合物:
3.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述5或6元单环杂芳基选自以下:呋喃基、吡咯基、吡唑基、噻唑基、三唑基、吡啶基及嘧啶基。
4.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述5或6元单环的饱和的杂环烷基选自以下:四氢呋喃基、四氢吡咯基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基及硫代吗啉基。
5.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述9或10元双环杂芳基选自以下:吲哚基、异吲哚基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲唑基、异苯并呋喃基、异苯并噻唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹唑啉基及喹喔啉基。
6.一种化合物,其选自:
7.一种制备根据权利要求1所述的化合物的方法,其包括以下步骤:
其中A、X、R1、R2如权利要求1中所述。
8.一种药物组合物,其包含根据权利要求1-5任一项所述的式I化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的辅料。
9.根据权利要求1-6任一项所述的式I化合物或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗急性肾损伤的药物中的应用。
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