[发明专利]一种抑制和/或破坏生物膜的方法

权利要求书

1.一种抑制和/或破坏生物膜的方法，其特征在于，该方法包括：将式(I)所示的化合物与样品进行接触，所述样品为含有生物膜的样品和/或能够形成而未形成生物膜的样品；所述含有生物膜的样品为含有金黄色葡萄球菌形成的生物膜的样品，所述能够形成而未形成生物膜的样品为含有金黄色葡萄球菌的样品；

其中，X^#和X^*为溴；R₂^#、R₃^#、R₄^#、R₂^*、R₃^*和R₄^*均为甲基或均为乙基，所述R₁^#和R₁^*均为正己基；n为8-15的整数；所述式(I)所示的化合物的数均分子量为5000-10000。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述能够形成而未形成生物膜的样品为含有金黄色葡萄球菌的样品时，所述接触的条件包括：温度为37±0.5℃，时间为10分钟以上。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述能够形成而未形成生物膜的样品为含有金黄色葡萄球菌的样品时，所述接触的条件包括；温度为37±0.5℃，时间为20-30小时。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，所述能够形成而未形成生物膜的样品为含有金黄色葡萄球菌的液体样品，且所述接触体系中，金黄色葡萄球菌的数量为10⁴-10⁷个/mL，式(I)所示的化合物的用量为1-100μM。

5.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，所述金黄色葡萄球菌为金黄色葡萄球菌ATCC 6538、金黄色葡萄球菌ATCC 25923、金黄色葡萄球菌ATCC 29213、金黄色葡萄球菌V 329和金黄色葡萄球菌SA 113中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述含有生物膜的样品为含有金黄色葡萄球菌形成的生物膜的样品时，所述方法还包括：将接触之后的体系进行光照。

7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述接触的条件包括：温度为37±0.5℃，时间为10-30分钟；所述光照的条件包括：温度为15-30℃，时间为5-25分钟，光强为20-100mW/cm²，光照所使用的光为白光，光照的波长为400-800nm。

8.根据权利要求1或6所述的方法，其中，所述含有金黄色葡萄球菌形成的生物膜的样品是由包括以下步骤的方法制备得到的：控制金黄色葡萄球菌的起始数量为10⁴-10⁷个/mL，经过18-30小时的培养形成。

9.根据权利要求1或6所述的方法，其中，所述接触体系中，式(I)所示的化合物的用量为1-100μM。

10.根据权利要求1或6所述的方法，其中，所述金黄色葡萄球菌为金黄色葡萄球菌ATCC6538、金黄色葡萄球菌ATCC 25923、金黄色葡萄球菌ATCC 29213、金黄色葡萄球菌V 329和金黄色葡萄球菌SA 113中的至少一种。