[发明专利]一种阿维菌素和氟苯虫酰胺的微囊悬浮‑悬浮剂及其制备方法

权利要求书

1.一种阿维菌素和氟苯虫酰胺的微囊悬浮-悬浮剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)将油相物料加入水相物料中搅拌形成O/W乳液，所述油相物料与所述水相物料的重量比为1：(0.5-2)；所述油相物料中含有阿维菌素、油溶性囊壳材料和溶剂；所述水相物料中含有水；

(2)向所述O/W乳液中加入水溶性囊壳材料并混合均匀后进行聚合得到阿维菌素微囊悬浮剂；所述O/W乳液和水溶性囊壳材料的重量比为1：(0.001-1.5)；

(3)向所述阿维菌素微囊悬浮剂中加入氟苯虫酰胺悬浮剂，得到阿维菌素和氟苯虫酰胺微囊悬浮-悬浮剂，所述阿维菌素微囊悬浮剂与氟苯虫酰胺悬浮剂的重量比为1：(0.1-1)。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤(1)中所述的油溶性囊壳材料选自甲苯二异氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、1,6-六亚甲苯二异氰酸酯、多亚甲苯多异氰酸酯、脂肪族三异氰酸酯和脂肪族聚异氰酸酯的至少一种，所述阿维菌素、油溶性囊壳材料和溶剂的重量比为1：(0.01-1)：(0.1-10)；所述的水溶性囊壳材料选自乙二胺、丙二胺、二乙二醇、二乙烯三胺、三乙醇胺、脲醛树脂预聚体和密胺树脂预聚体中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤(1)中所述油相物料与所述水相物料的混合条件为10000-12000转/分钟，1-15min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤(2)中所述的聚合条件为：反应温度40-80℃，反应时间0.5-4小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤(2)中所述的阿维菌素微囊悬浮剂中还含有乳化剂、分散剂和消泡剂；所述阿维菌素、溶剂、油溶性囊壁材料、水溶性囊壁材料、乳化剂、分散剂和消泡剂的重量比为1：(0.1-10)：(0.01-1)：(0.001-1)：(0.2-2)：(0.2-2)：(0-0.2)。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤(3)中所述氟苯虫酰胺悬浮剂中含有氟苯虫酰胺、辅助剂和水，所述氟苯虫酰胺、辅助剂和水的重量比为1：(0.1-10)：(0.5-10)。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其中，所述辅助剂包括分散剂、消泡剂、防冻剂、增稠剂和防腐剂中的至少一种，所述氟苯虫酰胺、分散剂、消泡剂、防冻剂、增稠剂和防腐剂的重量比为1：(0.02-2)：(0-0.2)：(0.02-2)：(0.001-0.1)：(0.001-1)。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤(3)中所述的阿维菌素和氟苯虫酰胺微囊悬浮-悬浮剂中还含有辅助剂，所述阿维菌素和氟苯虫酰胺微囊悬浮-悬浮剂与辅助剂的重量比为1：(0.1-10)；优选地，所述辅助剂为分散剂和/或防冻剂和/或pH调节剂，所述阿维菌素和氟苯虫酰胺微囊悬浮-悬浮剂、分散剂、防冻剂和pH调节剂的重量比为1：(0.02-2)：(0.02-2)：(0.0001-0.02)。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其中，所述的pH调节剂选自盐酸、冰醋酸、氯化铵、乙二胺、三乙胺、三乙醇胺和氢氧化钠中的至少一种。

10.根据权利要求1-9中任意一项所述的制备方法得到的阿维菌素和氟苯虫酰胺微囊悬浮-悬浮剂。