[发明专利]一种Au-AgPd核/双金属框结构纳米材料、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种Au-AgPd核/双金属框结构纳米材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

A、种子溶液的制备：将HAuCl₄水溶液加入十六烷基三甲基溴化铵水溶液中搅拌均匀后，向其中加入新配制的NaBH₄冰水溶液，在室温条件中静置得到种子溶液；

B、金纳米棒的制备：将HAuCl₄水溶液、AgNO₃水溶液和HCl溶液依次加入十六烷基三甲基溴化铵水溶液中，并在搅拌条件下加入抗坏血酸水溶液，待溶液被还原为无色后立即加入步骤A制备的种子溶液，反应结束后即可得到金纳米棒溶胶；

C、金-银核壳结构制备：将步骤B制备的金纳米棒溶胶离心分散至十六烷基三甲基氯化铵水溶液中，再加入AgNO₃溶液，在搅拌均匀后加入抗坏血酸溶液，反应结束后即可得到金-银核壳结构溶胶；

D、金-银钯核/双金属框结构制备：将步骤C制备的金-银核壳结构溶胶离心分散至去离子水中，依次加入十六烷基三甲基氯化铵水溶液、H₂PdCl₄溶液、抗坏血酸溶液，室温下静置，离心分离即可得到金-银钯核/双金属框结构；为空心框架结构，其中Au核长轴尺寸50~100nm、短轴尺寸5~20nm、壳厚度为2~10nm；

步骤C中，十六烷基三甲基氯化铵水溶液、AgNO₃溶液和抗坏血酸溶液的体积之比为1000：(10~1000)：（20~100）；步骤C中所述反应是在65℃下保持2-4h。

2.根据权利要求1所述的Au-AgPd核/双金属框结构纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤A中十六烷基三甲基溴化铵水溶液、HAuCl₄水溶液和NaBH₄冰水溶液的摩尔浓度之比为（0.05~0.015）：（0.005~0.015）：（0.005~0.015）；HAuCl₄水溶液、十六烷基三甲基溴化铵水溶液、NaBH₄冰水溶液的体积之比为（10~100）：1000：（10~240）。

3.根据权利要求1或2所述的Au-AgPd核/双金属框结构纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤A中所述静置时间为1~3h。

4.根据权利要求1或2所述的Au-AgPd核/双金属框结构纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤B十六烷基三甲基溴化铵水溶液、HAuCl₄水溶液、AgNO₃水溶液、HCl溶液和抗坏血酸水溶液的摩尔浓度之比为（0.05~0.15）：（0.005~0.015）：（0.005~0.015）：（0.5~1.5）：0.1。

5.根据权利要求1或2所述的Au-AgPd核/双金属框结构纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤B中所述反应是指35℃恒温反应5~24小时。

6.根据权利要求1或2所述的Au-AgPd核/双金属框结构纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤B中，十六烷基三甲基溴化铵水溶液、HAuCl₄水溶液、AgNO₃水溶液、HCl溶液、抗坏血酸水溶液和种子溶液的体积之比为（30000~50000）：（1000~3000）：（300~500）：（700~1000）：（200~600）：（50~1000）。

7.根据权利要求1或2所述的Au-AgPd核/双金属框结构纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤D中，十六烷基三甲基氯化铵水溶液、H₂PdCl₄溶液、抗坏血酸溶液的摩尔浓度之比为（0.03~0.13）：（0.005~0.015）：（0.005~0.015）。

8.一种Au-AgPd核/双金属框结构纳米材料，其特征在于，采用权利要求1-7任一项所述的方法制备得到。

9.一种权利要求1-7任一项所述方法制备得到的Au-AgPd核/双金属框结构纳米材料在电化学催化方面的应用。