[发明专利]一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及应用

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及应用。

背景技术

动脉粥样硬化是动脉硬化的一种，主要发生于大、中动脉内膜，并出现含胆固醇、类脂肪等的黄色粥样斑块物质，多由脂肪代谢紊乱、神经血管功能失调引起。常导致血栓形成、供血障碍等。动脉粥样硬化的发病人群多见于40岁以上的男性和绝经期后的女性。本病常伴有高血压、高胆固醇血症或糖尿病等。动脉粥样硬化是一种常见病、多发病，死亡率和致残率较高的疾病之一，严重危害着人类的生命健康，常见于脑力劳动者，也是老年人导致病死的主要原因之一。

目前，尚未有较好的治疗动脉粥样硬化发生以及发展的药物。一般预防以合理饮食、锻炼身体、注意休息为主，但是效果均不理想。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷，提供一种质控稳定，安全有效，天然无毒且适于长期服用的一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及应用。

本发明的目的是这样实现的：该药物组合物包含下列原料配制而成：(+)-柠檬烯、γ-紫罗兰酮、乙基麦芽酚。

一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：(+)-柠檬烯1-100份、γ-紫罗兰酮8-100份、乙基麦芽酚10-100份。

一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：(+)-柠檬烯1-80份、γ-紫罗兰酮8-80份、乙基麦芽酚10-80份。

一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：(+)-柠檬烯1-50份、γ-紫罗兰酮8-50份、乙基麦芽酚10-50份。

一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物，该药物组合物包含下列原料按照重量份数配制而成：(+)-柠檬烯1份、γ-紫罗兰酮8份、乙基麦芽酚15份。

本发明提供了上述药物组合物在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。

本发明所述的(+)-柠檬烯、γ-紫罗兰酮、乙基麦芽酚可以直接通过市售得到，也可以通过植物提取得到。本发明将上述原料按重量份数分别粉碎过筛，混合，装入胶囊或压制为片剂；或是与药学上可接受的载体或稀释剂混合，再装入胶囊或压制为片剂。

本发明还提供了所述药物组合物的服用方法，其服用量以该组合物计：成人，6～8mg/次，3次/日，即可达到治疗动脉粥样硬化临床症状的效果，特别指出，孕妇等特殊人群服用时需遵医嘱，目前尚未发现其特殊不良反应。本发明所述的治疗意为发病后的治疗，不代表发病前的干预。

本发明中所述的(+)-柠檬烯，分子式为C₁₀H₁₆，分子量为136.23，分子结构式为：

γ-紫罗兰酮，分子式为C₁₃H₂₀O，分子量为192.30。分子结构式为：

乙基麦芽酚，分子式为C₇H₈O₃，分子量为140.14。分子结构式为：

据研究发现，(+)-柠檬烯、γ-紫罗兰酮、乙基麦芽酚组成的组合物可以治疗动脉粥样硬化模型大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白升高，治疗动脉粥样硬化模型大鼠动脉斑块形成，治疗动脉粥样硬化模型大鼠动脉内膜损伤，治疗动脉粥样硬化模型大鼠动脉内皮细胞损伤。

本发明通过对大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量测定发现，动脉粥样硬化模型大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量明显升高，本发明的药物组合物可以有效治疗动脉粥样硬化模型大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量升高。

本发明通过对大鼠胸主动脉肉眼观察发现，动脉粥样硬化模型大鼠动脉斑块明显，本发明的药物组合物可以有效治疗动脉粥样硬化大鼠动脉斑块形成。

本发明通过对大鼠胸主动脉光镜观察发现，动脉粥样硬化模型大鼠动脉内膜损伤明显，本发明的药物组合物可以有效治疗动脉粥样硬化大鼠动脉内膜损伤。

本发明中所述的(+)-柠檬烯、γ-紫罗兰酮、乙基麦芽酚均来自于天然药物提取成分，与传统中药相比，具有质量可控的优点。经过动物实验以及临床患者试用发现，本发明具有明显抑制高脂饮食大鼠血脂升高，可有效治疗动脉粥样硬化且效果明显，质控稳定和适于患者长期服用的优点。

附图说明

图1为本发明药物组合物对动脉粥样硬化模型大鼠胸主动脉形态影响图(肉眼观察)。