[发明专利]用于固定苯降解菌的改性沸石功能材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710069866.1 申请日: 2017-02-08
公开(公告)号: CN106701733A 公开(公告)日: 2017-05-24
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 光合强化(北京)生物科技有限公司
主分类号: C12N11/14 分类号: C12N11/14;C02F3/34;C02F101/32
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102417 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 用于 固定 降解 改性 功能 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于固定苯降解菌的改性沸石功能材料,其特征在于,制备该改性沸石功能材料方法的具体步骤如下:

(1)向250mL质量百分比浓度为15%的磷酸二氢铵溶液中加入45g沸石,在1000r/min条件下搅拌50分钟,过滤除去液体,经500mL去离子水洗涤后在102℃的干燥箱中放置45分钟,得到物质A;

(2)将8.6g四氢吡喃酮加入到400mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,摇匀后分成等量2份,得到混合液M1、混合液M2;

(3)将4.8克5-溴噻吩-2-甲醛和5.3克2,5-二氯-3-溴吡啶加入到150mL异丙醇中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,摇匀后分成等量2份,得到混合液N1、混合液N2;

(4)将混合液M1和8.6克四溴噻吩加入到混合液N1中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液O1;

(5)将物质A加入到混合液O1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质A1,将物质A1在105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质A2;

(6)将混合液M2和7.4克2-乙炔噻吩加入到混合液N2中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液O2;

(7)将物质A2加入到混合液O2中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质A3,物质A3在105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质B;

(8)将5.2克3-氯哒嗪和4.1克乙醛苯腙加入到400mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,摇匀后分成等量2份,得到混合液P1、混合液P2;

(9)将6.3克丙酮肟和7.8克硝酸胍加入到混合液P1中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液Q1,将5.9克吲哚-6-甲醛加入到混合液Q1中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液R1;

(10)将物质B加入到混合液R1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质B1,物质B1经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质B2;

(11)将5.6克丙酮肟和8.3克硝酸胍加入到混合液P2中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液Q2,将4.2克吲哚-6-甲醛加入到混合液Q2中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液R2;

(12)将物质B2加入到混合液R2中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质B3,物质B3经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质C;

(13)将15.2克3-噻吩甲醛在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,摇匀后分成等量2份,得到混合液S1、混合液S2;

(14)将4.1克二戊基苯醌和3.6克4-氨基-3-羟基-1-萘磺酸加入到混合液S1中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液T1;

(15)将物质C加入到混合液T1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质C1,物质C1经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质C2;

(16)将3.1克二戊基苯醌和3.2克4-氨基-3-羟基-1-萘磺酸加入到混合液S2中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液T2;

(17)将物质C2加入到混合液T2中在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质C3,物质C3经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质D;

(18)将25.2克硫酸丙酯在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,摇匀后分成等量2份,得到混合液U1、混合液U2;

(19)将3.2克2-氨基蒽醌和5.1克硝基脲加入到混合液U1中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液V1;

(20)将物质D加入到混合液V1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质D1,物质D1经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质D2;

(21)将3.6克2-氨基蒽醌和5.7克硝基脲加入到混合液U2中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液V2;

(22)将物质D2加入到混合液V2中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质D3,物质D3经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到的物质即为用于固定苯降解菌的改性沸石功能材料。

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