[发明专利]一种红麻转基因创制细胞质雄性不育系的方法

权利要求书

1.一种红麻转基因创制细胞质雄性不育系的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、构建可超量表达目标基因的重组表达载体；目标基因如SEQ ID No.1所示；

S2、将上述重组表达载体采用花粉管通道法导入红麻中，收获T₀代种子；

S3、播种上述T₀代种子获得T₁代植株，在T₁代植株中筛选出花药不开裂的转基因雄性不育种质HMS株；

S4、将上述转基因雄性不育种质与非转基因的野生型杂交，获得F1代植株；

S5、将表现可育的F₁代植株与稳定表现雄性不育的HMS株测交，建立雄性不育株与可育株长期保持1:1分离的永久分离群体；

所述稳定表现雄性不育的HMS株为S3中在海南和南宁种植均表现雄性不育的转基因雄性不育株；

S6、以上述转基因雄性不育种质HMS株或S5所述永久分离群体中的雄性不育株为母本，与异源保持系杂交，并进行核置换回交，即可获得质核异源细胞质雄性不育系；

S7、以S6中质核异源雄性不育系选育过程中任一世代的雄性不育株为母本，以非转基因的野生型品种/系为父本，进行核置换回交，即可选育出质核同源细胞质雄性不育系。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S2中，将重组表达载体采用花粉管通道法导入红麻保持系722B中。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述重组表达载体含有CaMV35S启动子。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在回交的同时，与多个栽培品种测定配合力，每个世代选择配合力高、性状与父本相似，且花药不开裂的雄性不育株继续回交，同时父本套袋自交，回交不低于5～6代。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述异源保持系是除722B以外的保持系或品种。

6.根据权利要求1～5任一项所述的方法，其特征在于，以S6选育的质核异源细胞质雄性不育系或S7选育的质核同源细胞质雄性不育系为母本，与新的同源或异源保持系杂交，并进行核置换回交，又可转育出新的质核同源细胞质雄性不育系或质核异源细胞质雄性不育系；如此循环往复，可不断转育出新的质核同源和质核异源细胞质雄性不育系。