[发明专利]一种血液细胞检测装置及方法在审

专利信息
申请号: 201710060772.8 申请日: 2017-01-25
公开(公告)号: CN106872525A 公开(公告)日: 2017-06-20
发明(设计)人: 麦华福;邵汉荣 申请(专利权)人: 深圳开立生物医疗科技股份有限公司
主分类号: G01N27/02 分类号: G01N27/02;G01N21/64
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司44205 代理人: 唐致明
地址: 518051 广东省深圳市南*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 血液 细胞 检测 装置 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及血液细胞分析技术领域,特别是涉及一种血液细胞检测装置及方法。

背景技术

血细胞分析仪是一种通过分析细胞粒子对介质的响应情况来对其进行分类的仪器。血细胞分析仪工作时,需要根据各种不同细胞粒子对介质的特定响应才能将其准确分类。这种响应可分为光学类和非光学类。目前血细胞分析仪中细胞粒子响应采用的主流技术有光学散射技术、阻抗和光学化学染色结合技术等。光学散射技术是检测光源通过样本室后各个角度的散射光来进行测量的。该检测系统光路较为复杂,装配调试困难,成本高,且散射光能量较为微弱,对信号放大电路要求高,容易导致分类不准确。而目前的阻抗和光化学染色技术中使用的光源存在光学寿命短,不稳定等问题。总的来说,这些问题导致目前的血细胞分析仪存在结构复杂、成本高、准确度低,或者寿命短、稳定性差等问题,难以科学地进行细胞粒子分类。

发明内容

为了解决上述的技术问题,本发明的目的是提供一种血液细胞检测装置,本发明的另一目的是提供一种血液细胞检测方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:

一种血液细胞检测装置,包括光源、光学聚焦模块、鞘流模块、探测模块、A/D转换模块和控制模块,所述鞘流模块和探测模块均通过A/D转换模块与控制模块连接,所述光学聚焦模块用于对光源发出的光束进行准直聚焦从而使聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块内形成光照射区,所述鞘流模块用于对样本粒子流的粒子进行电阻抗信号测量并令样本粒子流依序进入光照射区,所述聚焦光束经样本粒子流吸收和散射后进入探测模块,所述探测模块用于对散射后的聚焦光束进行吸光度信号测量,所述控制模块用于根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类。

进一步,所述光照射区的长度为300 ~500μm,宽度为20~65μm。

进一步,所述光学聚焦模块包括沿光束照射方向依次设置的非球面透镜、球透镜和柱透镜。

进一步,所述非球面透镜的焦距为9.5~10mm,圆锥系数为-1.1~-1.2,所述球透镜的焦距为90~110mm,所述柱透镜的焦距为100~120mm。

进一步,所述光学聚焦模块包括电机以及沿光束照射方向依次设置的第一透镜单元、荧光材料单元、第二透镜单元和第三透镜单元,所述第一透镜单元用于将光源发出的光束聚焦到荧光材料单元上,所述电机用于带动荧光材料单元运动从而改变光束在荧光材料单元上的聚焦位置,所述荧光材料单元用于对光束进行激发后得到激发光束,所述第二透镜单元用于对激发光束进行准直,所述第三透镜单元用于对准直后的激发光束进行聚焦。

进一步,所述第一透镜单元采用小相差胶合聚焦透镜,所述第二透镜单元采用聚焦准直透镜,所述第三透镜单元采用柱透镜或球透镜,所述第四透镜单元采用柱透镜。

进一步,所述探测模块包括小孔光阑和光电探测芯片,所述小孔光阑用于对散射后的聚焦光束进行去杂散光,所述光电探测芯片用于采集散射后的聚焦光束的吸光度信号。

进一步,还包括加热混匀模块和液压分配模块,所述加热混匀模块用于对待测的样本粒子流进行加热混匀,所述液压分配模块用于将加热混匀后的样本粒子流传送到鞘流模块。

进一步,所述控制模块还连接有图像显示模块和数字显示模块。

本发明解决其技术问题所采用的另一技术方案是:

一种血液细胞检测方法,包括步骤:

对光源发出的光束进行准直聚焦,使得聚焦获得的聚焦光束在鞘流模块内形成光照射区;

将样本粒子流传送到鞘流模块中;

分别采用电阻抗方法和光吸收方法对样本粒子流进行测试,获得对应的电阻抗信号和吸光度信号;

根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类。

进一步,所述根据测量获得的电阻抗信号和吸光度信号绘制样本粒子流的分类图形坐标图从而对样本粒子流进行分类的步骤,具体包括:

分别对电阻抗信号和吸光度信号进行解析后,获得对应的电阻抗幅值序列和吸光度幅值序列;

绘制样本粒子流的分类图形坐标图,以电阻抗幅值参数作为横坐标,吸光度幅值参数作为纵坐标;

从两个序列中依序获取电阻抗幅值和吸光度幅值作为一一对应的参数对;

将获取的参数对绘制到分类图形坐标图上,进而根据参数对落在分类图形坐标图中的位置确定其对应的粒子的分类情况。

进一步,还包括以下步骤:

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