[发明专利]一种大血藤原花青素及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于植物提取技术领域，涉及一种大血藤原花青素及其制备方法。

技术背景

大血藤(Sargentodoxae Caulis)，又名红藤、血藤，为木通科植物大血藤(Sargentodoxacuneata)的茎藤，秋冬二季采收，除去侧枝、切片干燥而成。主产于我国四川、河南江西、湖北、湖南、江苏、浙江等地。大血藤性平、味苦，归肝、胃、心包、大肠经，有清热解毒、活血通经、祛风杀虫、消肿散结等功效，用于风湿筋骨痛、经闭痛经。肠痈等症，为常用中药。现代药理学研究表明大血藤具有抗氧化、抗微生物、抗炎抗肿瘤压、抑制血小板聚集、抗心肌缺血等活性。

大血藤化学成分复杂，迄今为止，对大血藤化学成分研究报道表明大血藤主要成分为酚类、黄酮类、蒽醌类、皂苷类、萜类、木脂素及挥发油等，报道的有没食子酸、丁香酸、原儿茶酸、绿原酸、香草酸、1-O-(香草酸)-6-(3″,5″-二-O-甲基-没食子酰基)-β-D-吡喃葡糖苷、3-O-[β-D-木糖基-(1-2)-O-β-D-葡萄糖醛酸基]-28-O-[β-D-葡萄糖基]积雪草酸、(-)-表儿茶素、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯、3-O-咖啡酰奎宁酸、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯、绿原酸甲酯、绿原酸乙酯、罗布麻宁、3,4-二羟基苯乙醇、4-羟基-苯乙醇、3，4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷、4-羟苯基-乙基-6-O-(E)-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷、丁香酸葡萄糖苷、红景天苷、毛柳苷、鹅掌楸苷、2-(3',4'-二羟苯基)-1,3-胡椒环-5-醛、cuneatasidesA～E、osmanthuside H、sargentol、野蔷薇苷、刺梨苷F1、崩大碗酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚等。

原花青素(OPC)，又称缩合鞣质、缩合单宁，是由黄烷-3-醇类化合物以碳碳键聚合而形成的一类结构十分复杂的植物多酚，广泛存在于植物界中。原花青素具有强烈的生物学活性，如抗氧化、抗炎、抗微生物、降血压、降血脂、降血糖、抗肿瘤、抗心肌缺血、抗心律失常、抗老年痴呆、抗帕金森病等，在医药品、精细化学品、保健品及食品行业具有重要的用途。虽有从大血藤中分离纯化得到原花青素B₂及一个原花青素5聚体的报道，却未见有关大血藤原花青素制备方法的报道，现有技术中亦未见有关大血藤原花青素制备方法的案例。

发明内容

本发明解决的问题在于提供一种大血藤原花青素及其制备方法。

一种大血藤原花青素，是以木通科植物大血藤(Sargentodoxacuneata)的茎藤，经粉碎、提取、纯化而得到的。

所述的大血藤原花青素为红棕色无定形粉末，气微味涩，易溶于水，水溶液呈澄清的红棕色。

所述的大血藤原花青素的紫外吸收光谱满足如下特征：

大血藤原花青素的甲醇或乙醇溶液在280nm波长下具有一个对称的吸收峰，且300～400nm波长范围内不得出现吸收峰；在255～260nm波长下具有一个吸收谷；在230nm附近具有一个强的吸收峰。

所述的大血藤原花青素的红外吸收光谱满足如下特征：

大血藤原花青素的FT-IR光谱中，在3390,1611,1521,1444,1360,1282,1252,1205,1107,1065,823,782,551及509cm^-1等波数附近需出现吸收峰。

所述的大血藤原花青素，其原花青素含量，以盐酸-香草醛法进行测定，并以葡萄籽原花青素标准品(纯度≥95％)进行标定，每g大血藤原花青素相对于葡萄籽原花青素的当量值不少于1300mg；

或者以p-Dimethylaminocinnamaldehyde法进行测定，并以葡萄籽原花青素标准品(纯度≥95％)进行标定，每g大血藤原花青素相对于葡萄籽原花青素的当量值不少于1000mg。

一种大血藤原花青素的制备方法，包括以下步骤：

步骤1：将大血藤药材经过干燥，粉碎后，以含水的有机溶剂进行充分提取，得到大血藤的提取液；

步骤2：将大血藤提取液经过减压浓缩，充分除去有机溶剂，得到大血藤的浓缩液；

步骤3：将大血藤的浓缩液经过石油醚充分脱脂，得到脱脂的大血藤浓缩液；

步骤4：将经过脱脂的大血藤浓缩液用Sephadex LH-20纯化，得到大血藤原花青素。