[发明专利]一种硫代磷酸酯类化合物的合成方法及该方法在多种药物合成中的应用在审
申请号: | 201710057423.0 | 申请日: | 2017-01-26 |
公开(公告)号: | CN106905361A | 公开(公告)日: | 2017-06-30 |
发明(设计)人: | 焦宁;张逸群;宋颂 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C07F9/17 | 分类号: | C07F9/17;C07F9/165;C07F9/177;C07F9/655;C07F9/6561;C07F9/40;C07H19/10;C07H1/00 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司11139 | 代理人: | 孙皓晨 |
地址: | 100191*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硫代磷酸 化合物 合成 方法 多种 药物 中的 应用 | ||
1.一种具有通式(III)的硫代磷酸酯类化合物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:将具有通式(I)的有机磷氧类化合物与具有通式(II)的硫醇或者硫酚类化合物混合,在一个标准大气压的空气或氧气气体氛围中,在催化剂的作用下,反应制得所述通式(III)的硫代磷酸酯类化合物:
其中R1、R2和R3选自氢、卤素、羟基、烷基、取代的烷基、烷氧基、苯甲氧基、酰氧基、酰基、酯基、酰胺基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基。
2.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于:R1或R2选自氢、C1-5烷基或环烷基、苯基或
R3选自C1-10烷基或环烷基、苯基、苄基、经卤素,C1-5烷基或卤素取代的C1-5烷基,C1-5烷氧基,氨基,硝基或羟基取代的苯基或苄基、萘基、N-甲基氨基甲酰甲基、呋喃-2-甲基、2-(甲基氨基)-2-氧代乙基、苯乙基或酯基。
3.如权利要求2所述的合成方法,其特征在于:R1或R2选自羟基、甲氧基、
乙氧基、丙氧基、丁氧基、苯基或
R3选自正辛基、正丁基、异丁烷基、异戊烷基、苯乙基、环己烷基、丙酸甲酯基、乙酸乙酯基、2-(甲基氨基)-2-氧代乙基、对甲氧基苄基、苄基、呋喃-2-甲基、2-(二甲基氨基)乙基、4-氯苯基、2-氯苯基、2-甲氧基苯基、3-氯苯基、3-甲氧基苯基、苯基、对甲苯基、4-甲氧基苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、4-(三氟甲基)苯基、4-硝基苯基、4-氨基苯基、4-羟基苯基、2-萘基、N-甲基氨基甲酰甲基或
4.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于:所述的具有通式(III)的硫代磷酸酯类化合物包括:
O,O-二乙基-S-正辛烷硫代磷酸酯;
O,O-二丁基-S-正辛烷硫代磷酸酯;
O,O-二异丙基-S-正辛烷硫代磷酸酯;
S-正丁基O,O-二乙基硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-异丁烷硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-异戊烷硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-苯乙基硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-环己烷硫代磷酸酯;
3-((二乙氧基磷酰基)硫基)丙酸甲酯;
2-((二乙氧基磷酰基)硫基)乙酸乙酯;
O,O-二乙基-S-(2-(甲基氨基)-2-氧代乙基)磷酸酯;
N-(叔丁氧基羰基)-S-(二乙氧基磷酰基)半胱氨酸乙酯;
O,O-二乙基-S-对甲氧基苄基硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-苄基硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-(呋喃-2-甲基)硫代磷酸酯;
S-(2-(二甲基氨基)乙基)O,O-二乙基硫代磷酸酯;
S-(4-氯苯基)O,O-二乙基硫代磷酸酯;
O,O-二丁基-S-(4-氯苯基)硫代磷酸酯;
S-(4-氯苯基)O,O-二异丙基硫代磷酸酯;
S-(2-氯苯基)O,O-二乙基硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-(2-甲氧基苯基)硫代磷酸酯;
S-(3-氯苯基)O,O-二乙基硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-(3-甲氧基苯基)硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-苯基硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-(对甲苯基)硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-(4-甲氧基苯基)硫代磷酸酯;
S-(4-溴苯基)-O,O-二乙基硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-(4-氟苯基)硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-(4-(三氟甲基)苯基)硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯;
S-(4-氨基苯基)-O,O-二乙基硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-(4-羟基苯基)硫代磷酸酯;
O,O-二乙基-S-(2-萘基)硫代磷酸酯;
正辛基二苯基硫代膦酸酯;
异稻瘟净;
内吸磷;
3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷-S-(4-氯苯基)-O-正丙基硫代磷酸酯;
唑啶磷;以及
O,O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯。
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