[发明专利]一种用于病毒荧光标记与活体成像的化合物及其制备方法

权利要求书

1.式I所示化合物：

上述式I中，i-Pr表示异丙基，Cy表示环己基。

2.权利要求1中式I所示化合物的制备方法，包括：

在惰性气体保护下，将式4所示化合物与RuPhos和式6所示化合物进行反应，得到含式I所示化合物的体系，

上述式6中，TMS表示三甲基硅烷基。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述反应在搅拌下进行；

所述反应的反应温度为室温，反应时间为16-20小时；

所述反应在有机溶剂中进行。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：所述方法还进一步包括从所述含式I所示化合物的体系中分离得到式I所示化合物的步骤，

操作如下：向所述体系中加入正戊烷，冷冻，将所得混悬液过滤，收集固体，即得式I所示化合物。

5.权利要求1中式I所示化合物在荧光标记表面含有半胱氨酸的生物分子中的应用，或权利要求1中式I所示化合物在制备荧光标记表面含有半胱氨酸的生物分子的产品中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述生物分子为多肽、蛋白或病毒；

所述多肽为含有半胱氨酸的多肽，或者无半胱氨酸但可引入半胱氨酸的多肽；

所述蛋白为表面有至少一个半胱氨酸的蛋白，或者表面没有半胱氨酸但可引入半胱氨酸的蛋白；

所述病毒为表面具有半胱氨酸的病毒，或者表面没有半胱氨酸但可在其表面引入半胱氨酸的病毒。

7.根据权利要求5或6所述的应用，其特征在于：所述病毒包括无囊膜病毒、囊膜病毒；所述病毒具体可为肠道病毒71。

8.一种多肽、蛋白或病毒的荧光标记方法，包括下述步骤：

将具有半胱氨酸的多肽、蛋白或病毒与式I所示化合物进行反应，反应结束后，加入3’-巯基丙酸终止反应，即可；

或在不含半胱氨酸的多肽、蛋白或病毒的表面引入半胱氨酸，将所述引入了半胱氨酸的多肽、蛋白或病毒与式I所示化合物进行反应，反应结束后，加入3’-巯基丙酸终止反应，即可。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述病毒包括无囊膜病毒、囊膜病毒；

所述病毒具体可为肠道病毒71。