[发明专利]Z型BiVO4‑Au/g‑C3N4光催化材料的制备及其光催化还原CO2的应用在审
申请号: | 201710055472.0 | 申请日: | 2017-01-25 |
公开(公告)号: | CN106824243A | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 周建成;舒位欣;秦一玮;刘明;李乃旭;魏凌飞 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;B01J23/68;C07C29/159;C07C31/04 |
代理公司: | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙)32249 | 代理人: | 张婷婷 |
地址: | 211189 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | bivo4 au c3n4 光催化 材料 制备 及其 还原 co2 应用 | ||
1.一种Z型BiVO4-Au/g-C3N4光催化材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)分别通过热聚合尿素法和水热法制备得到g-C3N4以及BiVO4;
(2)用Au前驱体溶液通过光沉积的方法在g-C3N4上负载Au;
(3)将BiVO4与Au/g-C3N4通过混合煅烧,得到Z型BiVO4-Au/g-C3N4光催化材料。
2.根据权利要求1所述的Z型BiVO4-Au/g-C3N4光催化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)用水热法制备BiVO4的具体方法为:称取等物质的量的Bi(NO3)·5H2O和NH4VO3分别溶解于2mol/L的HNO3和2mol/L的NaOH溶液中得到溶液A和B,再将B溶液滴加入A中形成黄色悬浮液,接着用NaOH溶液将溶液pH调至7-9,搅拌30-60min后将悬浮液转移至高压水热釜中,加热反应;待其冷却至室温后,取出离心并以去离子水和乙醇溶液洗涤3-5次,在60℃下真空干燥6-10h,即得BiVO4催化剂。
3.根据权利要求2所述的Z型BiVO4-Au/g-C3N4光催化材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中加热温度为160-190℃;反应时间为10-14h。
4.根据权利要求1所述的Z型BiVO4-Au/g-C3N4光催化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)用热聚合尿素法制备g-C3N4的具体方法为:称取尿素放入加盖的坩埚中,转入程序升温的马弗炉中煅烧一段时间,待其冷却后,研磨得到g-C3N4粉末;所述程序升温煅烧一段时间是指以4℃/min的升温速率升温至550℃并恒温煅烧4h。
5.根据权利要求1所述的Z型BiVO4-Au/g-C3N4光催化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)的具体方法为:以占g-C3N4质量分数W(Au)=0.5-2%的氯金酸溶液为Au前驱体,在Hg灯下照射3h,并用去离子水和乙醇溶液洗涤3-5次,在80℃烘箱中干燥6-12h,取出研磨后得到Au/g-C3N4催化剂。
6.根据权利要求5所述的Z型BiVO4-Au/g-C3N4光催化材料的制备方法,其特征在于:所述Hg灯光源为250W。
7.根据权利要求1所述的Z型BiVO4-Au/g-C3N4光催化材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)混合煅烧的具体方法为:按BiVO4:Au/g-C3N4的质量比为0.1-0.9:1分别称取步骤(1)制得的BiVO4和步骤(2)制得的Au/g-C3N4催化剂,并将Au/g-C3N4粉末溶于30-50ml的醇类溶剂中,超声分散30min;再将BiVO4粉末加入到上述溶液中,搅拌至溶剂完全挥发后,将其置于60-80℃真空干燥箱中干燥10h,取出充分研磨,将研磨好的粉末加入坩埚中,在400-500℃马弗炉中煅烧3-5h,即得不同质量比例的BiVO4-Au/g-C3N4光催化剂。
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