[发明专利]对流PCR扩增检测系统和对流PCR扩增检测方法

说明书

本发明提供一种对流PCR扩增检测系统和方法。该系统包括：微流控芯片，包括存储结构、对流PCR管、FTA膜和废液接收结构，对流PCR管的第一端与存储结构的存储腔连通，对流PCR管的第二端与废液接收结构的废液腔连通，FTA膜设置于对流PCR管的内部以过滤从对流PCR管的第一端流至第二端的溶液并能够使溶液中的核酸吸附在FTA膜的表面；流动控制模块，用于使存储腔内的溶液进入对流PCR管并经FTA膜过滤后进入废液腔中；加热模块，用于加热对流PCR管内的物质；光学检测模块，用于对对流PCR管内的物质进行荧光检测。本发明能够提高核酸分析效率。

技术领域

本发明涉及生命医学检测、诊断领域，尤其涉及对流PCR扩增检测系统和对流PCR扩增检测方法。

背景技术

现有技术中，核酸分析方法往往包括两个步骤，其中，第一个步骤对检测样品进行裂解，然后捕获并纯化核酸模板；第二个步骤对核酸模板实施聚合酶链式反应(PolymeraseChain Reaction，PCR)或者其它等温扩增与检测。聚合酶链式反应是一种分子生物学技术，用于扩增特定的DNA片段。聚合酶链式反应一般需要对反应混合物在两个或三个温度之间进行重复的热循环步骤以实现扩增。作为一种新型PCR扩增技术，对流聚合酶链式反应(Convective Polymerase Chain Reaction，CPCR，下称对流PCR)依靠一个或两个恒定的反应温度，在反应试管(对流PCR管)两端建立稳定的温度梯度，基于热流体动力学原理，反应度管内产生周期性运动流场，使得扩增样品在温度不同的试管两端间往复运动，由此获得PCR扩增所需的温度条件。

现有技术中核酸提取往往通过手工或半自动仪器来完成，而且核酸提取过程与核酸扩增过程相互分离，因此，传统核酸分析系统和方法的效率较低。

发明内容

本发明目的在于提供一种对流PCR扩增检测系统和对流PCR扩增检测方法，旨在解决传统核酸分析系统和方法效率较低的问题。

为实现上述目的，本发明第一方面提供一种对流PCR扩增检测系统，包括：微流控芯片，所述微流控芯片包括存储结构、对流PCR管、FTA膜和废液接收结构，所述存储结构具有存储腔，所述废液接收结构具有废液腔，所述对流PCR管的第一端与所述存储腔连通，所述对流PCR管的第二端与所述废液腔连通，所述FTA膜设置于所述对流PCR管的内部以过滤从所述对流PCR管的第一端流至第二端的溶液并能够使所述溶液中的核酸吸附在所述FTA膜的表面；流动控制模块，用于使所述存储腔内的溶液进入所述对流PCR管并经所述FTA膜过滤后进入废液腔中；加热模块，用于加热所述对流PCR管内的物质；光学检测模块，用于对所述对流PCR管内的物质进行荧光检测。

进一步地，所述存储结构、所述对流PCR管的第一端、所述对流PCR管的第二端和所述废液接收结构27从靠近所述中心轴线的位置至远离所述中心轴线的位置顺次布置。

进一步地，所述微流控芯片还包括一层或两层以上具有多个微孔的支撑膜，所述支撑膜设置于所述FTA膜和所述废液腔之间，且所述支撑膜与所述FTA膜贴合。

进一步地，所述微流控芯片还包括用于将所述加热模块的热量导入所述对流PCR管内的导热槽结构，所述导热槽结构包括导热槽，所述对流PCR管的至少设置所述FTA膜的部分位于所述导热槽内。

进一步地，所述微流控芯片还包括微孔连接件，所述微孔连接件设置于所述导热槽结构和所述废液接收结构之间，所述微孔连接件包括分别连通所述对流PCR管的第二端与所述废液腔的微孔。

进一步地，所述存储结构包括存储腔入口，所述微流控芯片还包括软塞，所述软塞用于与所述存储腔入口配合以封闭所述存储腔入口。

进一步地，所述流动控制模块包括离心模块，所述离心模块包括围绕中心轴线可转动地设置的转动体，所述微流控芯片与所述转动体连接，所述转动体用于带动所述微流控芯片转动以使所述存储结构的溶液在离心力的作用下进入所述对流PCR管并经所述FTA膜过滤后进入所述废液腔中。