[发明专利]一种马钱苷元的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710054098.2 申请日: 2017-01-22
公开(公告)号: CN106831695A 公开(公告)日: 2017-06-13
发明(设计)人: 张贵民;杜丙源;王升兰 申请(专利权)人: 鲁南制药集团股份有限公司
主分类号: C07D311/94 分类号: C07D311/94
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276005 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 种马 钱苷元 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种马钱苷元的制备方法,属于中药提取领域。

背景技术

山茱萸是山茱萸科植物山茱萸的成熟干燥果肉,是我国传统珍稀药材和常用名贵中药,有涩精、敛汗、补肝肾等功效,常用于治疗眩晕耳鸣、腰膝酸痛、阳痿遗精、遗尿尿频、崩漏带下、内热消渴等症,是六味地黄丸的组成部分之一。环烯醚萜苷是山茱萸主要的活性成分之一,马钱苷作为山茱萸中环烯醚萜苷类的主要成分,具有降血糖、抗血小板凝集、免疫调节、抗休克、抗氧化、抑制前脂肪细胞分化等作用,该成分已成为对山茱萸研究的热点。马钱苷元为马钱苷脱去一分子葡萄糖后得到的淡黄色油状物,极性比马钱苷小,易溶于水,乙醇等溶剂,目前国内外对其报道很少,但是由于马钱苷具有酯基的特殊结构,在酸水解、碱水解条件下很难得到马钱苷元。

发明内容

为了克服马钱苷元制备过程中存在的缺点,本发明提供一种工艺简单、环保且适合工业化生产的制备马钱苷元的方法。

为了达到以上目的,本发明的主要技术方案为:通过smith降解,大孔树脂吸附纯化,活性炭吸附等步骤得到高纯度的马钱苷元。

一种马钱苷元的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:

(1)smith降解

加入醇溶液配制马钱苷溶液,向马钱苷溶液中加入氧化剂,在室温条件下避光反应,加入甘油终止氧化,中和、浓缩、萃取得到氧化产物;加入溶剂溶解氧化产物,然后加入还原剂,反应12-48小时后,终止反应;向还原反应液中加入强酸,进行水解反应,得到smith降解液;

(2)分离纯化

向步骤(1)中所得的smith降解液中加碱,调pH至中性,再用等体积的乙酸乙酯萃取3-5次,合并萃取液,浓缩干燥,得到马钱苷元粗品;将马钱苷元粗品使用大孔树脂纯化,活性炭吸附即可得到马钱苷元。

优选地,一种马钱苷元的制备方法,其特征在于主要包括以下步骤:

(1)smith降解

加入醇溶液配制成马钱苷含量为0.001-0.1mol/L的溶液,按马钱苷与氧化剂的摩尔比为1:1-1:5加入氧化剂,在室温条件下避光反应12-96小时后,加入甘油终止氧化,中和、浓缩、萃取得到氧化产物;加入与马钱苷的质量比为1:1-40:1的溶剂溶解氧化产物,然后加入还原剂,马钱苷与还原剂的摩尔比为1:2-1:8,反应12-48小时后,终止反应;向还原反应液中加入与马钱苷摩尔比为1:1-3:1的强酸,在20-60℃下搅拌6-96小时,得到smith降解液;

(2)分离纯化

向步骤(1)中所得的smith降解液中加碱,调pH至中性,再用等体积的乙酸乙酯萃取3-5次,合并萃取液,浓缩干燥,得到马钱苷元粗品;将马钱苷元粗品使用大孔树脂纯化,活性炭吸附即可得到马钱苷元。

优选地,步骤(1)中配制马钱苷溶液时选用的醇溶液为0-50%甲醇或0-50%乙醇。

优选地,步骤(1)中萃取的具体操作是:加入与减压浓缩后的反应液等体积的乙酸乙酯萃取3-5次;合并萃取液,水洗2次,再蒸干乙酸乙酯。

优选地,步骤(1)中溶解氧化产物的溶剂为体积分数是50-95%的甲醇或50-95%乙醇溶液。

优选地,步骤(1)中所述的氧化剂为高碘酸钠、高碘酸钾中的任意一种,还原剂为硼氢化钠、硼氢化钾中的任意一种,碱为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠中的任意一种,强酸为硫酸、盐酸、硝酸中的任意一种。

优选地,步骤(2)中所述分离纯化中所用大孔树脂型号为HPD450、HPD750、AB-8中的任意一种。

本发明的有益成果如下:

(1)通过smith降解可以有效的将马钱苷反应得到马钱苷元,且产物经处理后纯度可达90%以上,成功解决酸水解,碱水解造成酯基开裂的问题。

(2)整个制备过程条件温和、收率高、操作简单易行、环保压力小,适合工业化生产。

具体实施方式

下面将结合具体实施案例进一步说明本发明,本发明要求保护的范围并不局限于以下实施方式。

实施例1

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