[发明专利]FA-F127-PCL叶酸靶向共聚物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种聚合物，其分子结构式如下：

。

2.根据权利要求1所述聚合物，其制备方法包括以下步骤：

(1)取0.71g的FA与0.36g的1,3-二环己基碳二亚胺混合加入搅拌中的70ml的无水DMSO，在室温下搅拌48小时；再将干燥后的20g的F127与0.20mg的4-二甲氨基吡啶加入其中，再在25℃室温下搅拌48小时，之后在5000r/min转速下离心5min，取上清液在普通DMSO环境下用3500截留分子量的透析袋透析3小时，之后再用二蒸水透析24小时；旋干后用CH₂Cl₂溶解后沉入冻乙醚之中纯化两次，取沉淀烘干后制得FA-F127-OH；

(2)用FA-F127-OH做大分子引发剂，辛酸亚锡为催化剂，在无水、无氧的条件下，引发环状单体己内酯进行开环聚合反应，最终得到所需的共聚物；具体合成方法为：反应瓶通过抽真空-通氩气除氧除湿后，在氩气条件下加入FA-F127-OH、己内酯和辛酸亚锡，己内酯的量为FA-F127-OH重量的40–50％，辛酸亚锡的量为己内酯重量的0.1-0.15％，将反应物加热至140-160℃，搅拌下，反应持续15-17小时；将反应物二氯甲烷溶解，然后沉入甲醇中，有白色物质沉出，过滤；然后再用二氯甲烷溶解聚合物，并沉入甲醇中，过滤，干燥，得到FA-F127-PCL共聚物。

3.根据权利要求1所述的聚合物在制备治疗癌症药物的载体中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于所述治疗癌症药物为紫杉醇。