[发明专利]一种治疗癌症的联合用药物有效
申请号: | 201710050621.4 | 申请日: | 2017-01-23 |
公开(公告)号: | CN106727485B | 公开(公告)日: | 2019-07-26 |
发明(设计)人: | 夏杰;周恒宇;黄爱龙;唐霓;李梦辉;刘迪娜;蔡莹 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学 |
主分类号: | A61K31/27 | 分类号: | A61K31/27;A61K31/167;A61P35/00 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 400010*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 癌症 联合 用药 | ||
本发明提供了一种治疗癌症的联合用药物,它含有不同规格的单位制剂,用于同时或者分别给CI994和CAY10683,以及药学上可接受的载体。本发明联合用药物可以有效治疗癌症,效果明显优于CAY10683和CI994单独使用,说明二者在本发明特定配比下配合使用后具有协同增效的作用,临床应用前景良好。
技术领域
本发明涉及一种治疗癌症的联合用药物。
背景技术
随着生活节奏的加快,癌症的病发率越来越高,严重威胁着人类的生命健康。癌症是指机体在各种致瘤因素作用下,局部细胞异常增生而形成的局部肿块,细胞生长失控和细胞周期的失调是所有癌症共有的特征。目前发现的癌症包括肝癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌等等。
肝癌即肝脏恶性肿瘤,可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织,前者称为原发性肝癌,是我国高发的,危害极大的恶性肿瘤;后者称为肉瘤,与原发性肝癌相比较较为少见。
CI994,Tacedinaline,其结构式为CAS号为112522-64-2,是一种新型的具有广泛抗肿瘤活性的化合物,其作用机制可能涉及抑制组蛋白脱乙酰作用和细胞周期阻滞。
CAY10683,Santacruzamate A,其结构式为CAS号为1477949-42-0,是一种组蛋白脱乙酰化酶抑制剂,具有抑制结肠癌的作用。
未见将二者联合使用的报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗癌症的联合用药物,以克服单独使用CI994药效不佳的缺陷。
本发明治疗癌症的联合用药物,它含有不同规格的单位制剂,用于同时或者分别给CI994和CAY10683,以及药学上可接受的载体。
CI994,Tacedinaline,其结构式为CAS号为112522-64-2。
CAY10683,Santacruzamate A,其结构式为
CAS号为1477949-42-0。
优选地,所述CI994和CAY10683的摩尔配比为:CI994 0.25~600份,CAY106830.0001~30份;进一步优选地,CI994 0.25~2份,CAY10683 0.0001~0.1份;再进一步优选地,所述CI994和CAY10683的摩尔配比为:CI994 2份,CAY10683 0.1份。
其中,所述制剂为注射制剂。
本发明还提供了CI994和CAY10683在制备治疗癌症的联合用药物中的用途。
优选地,所述CI994和CAY10683的摩尔配比为:CI994 0.25~600份,CAY106830.0001~30份;进一步优选地,CI994 0.25~2份,CAY10683 0.0001~0.1份;再进一步优选地,所述CI994和CAY10683的摩尔配比为:CI994 2份,CAY10683 0.1份。
其中,所述治疗癌症的药物是治疗肝癌的药物。
本发明联合用药物可以有效治疗癌症,效果明显优于CAY10683和CI994单独使用,特别是治疗肝癌的疗效明确,说明二者在本发明特定配比下配合使用后具有协同增效的作用,临床应用前景良好。
下面通过具体实施方式对本发明做进一步详细说明,但是并不是对本发明的限制,根据本发明的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本发明上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
附图说明
图1细胞形态图
图2细胞周期分布图
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