[发明专利]一种通过检测rs2069126来特异性检测肥胖症的试剂盒有效
申请号: | 201710048622.5 | 申请日: | 2017-01-21 |
公开(公告)号: | CN106591476B | 公开(公告)日: | 2019-01-01 |
发明(设计)人: | 张垒 | 申请(专利权)人: | 嘉兴海云惠智医疗科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883 |
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地址: | 314113 浙江省嘉兴市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 通过 检测 rs2069126 特异性 肥胖症 试剂盒 | ||
本发明公开了一种通过检测rs2069126来特异性检测肥胖症的试剂盒。该试剂盒包括检测rs2069126号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、用于荧光定量PCR检测的常规组件等。本发明的试剂盒通过同时检测与肥胖症遗传易感性密切相关的rs2069126上的单核苷酸多态性位点基因型来评估个体肥胖症遗传易感性。
技术领域
本发明涉及基因工程技术领域中SNP分型检测领域,具体涉及一种通过检测rs2069126来特异性检测肥胖症的试剂盒。
背景技术
肥胖是一种慢性代谢性疾病,其特征是体内脂肪储存量增加。它是一个严重的公共健康问题,能够显著增加2型糖尿病、高血压、心血管病以及肿瘤的风险。它已成为全球残疾和死亡的主要原因之一。在美国超过2/3的成年人是超重的,超过1/3的成年人是肥胖的。与肥胖相关的年度经济损失超过了2000亿美元。肥胖是当前威胁人类健康的一大杀手,英国国家医疗服务系统(NHS)行政长官指出:成功减掉5%到7%的体重可以降低60%的患上糖尿病的风险。为让本国国民肥胖症状减轻,NHS负责人将运用各种手段途径,像全球定位系统一般搜罗全英所有肥胖症患者,重点搜索40岁以下的超重人群,并要求他们加入“抗糖尿病”计划。同时,作为欧洲第二肥胖大国,英国将在新的一年发动全国性的抗击肥胖运动,以避免这场致命的灾难。
据英国《每日邮报》报道,经合组织(OECD)基于相关数据分析得出,欧洲30个国家人口肥胖问题不断恶化,平均16.7%的成年人患有肥胖病。其中挪威、瑞士、意大利等国家肥胖人口低于平均水平,但是匈牙利高达28.5%,排名第一。英国紧随其后。
与往年数据相比,这一研究结果超乎人们的想像,英国上升23%,欧洲整体肥胖人口也呈上升趋势。官方数据证明,如果此项指标能够下降到1993年的15%,20年内将可能不会出现五百万例与肥胖相关的疾病患者。不良饮食习惯是导致肥胖的主要因素。与其他国家相比,欧洲人更加偏爱于红肉以及其他高脂肪、高热量的快餐。特别是在感恩节、圣诞节期间,火鸡、布丁、蛋糕等让人们无法抵制它们的诱惑。
过去有关候选基因的大量研究已经表明,大多数基因与人类脂肪组织中肥胖的发生相关。与人体身体质量指数(BMI)相关的40%以上的基因变异可以产生性状差异。随着分子遗传学的进展,人们发现肥胖是多基因遗传病,许多国家都在开展肥胖候选基因研究。至今为止至少已通过分子遗传学手段检出了250个人类基因或染色体区域并被报道与肥胖症相关。此外,遗传学和分子流行病学的证据均表明遗传因子涉及决定在特定饮食或用药情况下增加或损失脂肪的易感性,以及在肥胖者中发生其它相关疾病的高危险性。目前候选基因已经很多,但是绝大部分都在检测准确性上有待于进一步的提高。
尽管身体质量指数(BMI)通常用来衡量肥胖,它并不是一个理想的指标。这是因为身体质量由多种组分组成,包括脂肪、肌肉、骨以及其它软组织。其中,只有脂肪才是肥胖症关心的指标。脂肪很少用来衡量肥胖的原因在于其在活体内难以精确测量。目前,公认的体内测量方法是测量骨密度用的的双能X射线仪(DXA)。
而至于检测方法,目前常规用于肥胖症基因变异的主要检测方法是限制性片段长度多态性法(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP),其原理是当变异影响到某一限制性内切酶的酶切位点时,简单地通过酶切处理患者的PCR产物继而电泳检测是否有变异的方法。但是这种方法存在耗时长,操作繁琐,准确度不高等缺点。也有利用PCR结合DNA测序方法进行基因多态性位点的检测,但是这种方法在大规模人群筛查或检测多个基因多个位点的应用受到一定限制。因此有必要建立一种高通量、高效能、低成本的肥胖易感基因SNP分型方法,以实现临床快速检测或规模化人群筛查。
发明内容
本发明提供了一种通过检测rs2069126来特异性检测肥胖症的试剂盒。
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