[发明专利]通过诱导靶向量的非球面性，使用光可调节的透镜(LAL)增加聚焦深度

说明书

本发明一般地涉及光学元件，它可以在制造后改性，以便不同变体的元件将具有不同的光学性能。特别地，本发明涉及透镜，例如人工透镜，它可在制造后转变成非球面透镜。此外，本发明涉及在制造后，形成非球面透镜的方法。

本分案申请是基于申请日为2012年8月30日、进入中国国家阶段的申请号为201280051995.3，发明名称为“通过诱导靶向量的非球面性，使用光可调节的透镜(LAL)增加聚焦深度”的PCT发明专利申请的分案申请。

相关申请的交叉参考

本申请要求2012年6月4日提交的美国非-临时申请No.13/488,099的优先权权益，所述美国非-临时申请要求2011年9月16日提交的美国临时申请No.61/535,793的优先权权益，这两篇在此通过参考全文引入。

技术领域

本发明的领域至少包括医疗和外科手术仪器；治疗器件；外科手术和外科用品；以及药物。一般地，本发明主题的领域包括眼科学。更具体地，本发明的公开内容涉及光学元件，它可在制造后改性，使得该元件的不同变体具有不同的光学性能。特别地，本发明的公开内容涉及透镜，例如人工透镜，它可在制造后转化成非球面透镜。

发明背景

人工透镜(IOL)是典型地在形成视力上严重白内障的患者中，替换人眼内天然的透镜而设计的外科植入的聚合物透镜。由于它们在二十世纪四十年代后期开始，因此，与白内障或无透镜的状态相比，IOLs提供了改进的裸眼视力(UCVA)；然而，由于大多数白内障后的外科患者为了最佳距离视力，依赖于眼镜或隐形眼镜，因此，可预期地实现正常眼方面的问题持续存在。与实现最佳距离视力有关的问题的组合，经历过白内障手术的患者丧失了它们调节的能力，即在近处和远距离处均看清物体的能力。

对于特定的术后折射率要求的IOL光焦度的测定取决于眼睛的轴向长度，角膜的屈光率，和在眼睛内IOL的预期位置。难以精确计算IOL的光焦度，因为测定轴向长度，角膜的曲率和在眼睛内IOL的预期位置固有地是不精确的。(Narvaez等人，2006；Olsen,1992；Preussner等人，2004；Murphy等人，2002)。植入之后外科手术诱导的柱面和可变透镜位置会产生屈光不正，即使手术前的测量是完全精确的(Olsen,1992)。目前，达不到最佳未矫正视力的IOL患者的选择由用眼镜，隐形眼镜术后矫正或屈光外科手术操作组成。由于IOL的替换操作具有巨大的风险，因此除去IOL并用不同光焦度的IOL替换第一IOL的第二次外科手术通常受限于严重的术后屈光不正。

采用本发明的IOL光焦度测定方法，绝大多数患者实现20/40或更好的UCVA。少得多的百分比在没有眼睛矫正的情况下，实现最佳视力。几乎所有患者在正常眼的2屈光度(D)以内。

在对1,676个患者的研究中，1,569(93.6％)个患者在意欲的屈光结果的2屈光度以内(Murphy等人，2002)。在1,320例白内障的摘除中，在没有眼睛合并症的患者上，Murphy和合作者发现858例(65％)具有大于20/40的裸眼视力(Murphy等人，2002)。白内障外科医生2007年的综述报道了未矫正IOL光焦度仍然是可折叠IOL植入或替换的主要指示(Mamalis等人，2008；和Jin等人，2007)。

除了不精确的IOL光焦度测定以外，术后裸眼视力最常见受到预先存在的散光局限。Staar Surgical(Monrovia,CA)和Alcon Laboratories(Ft.Worth,TX)均市售了一种环面IOL，它矫正预先存在的散光问题。这些IOLs仅仅在2-3个环面光焦度下可获得(在IOL平面处，分别是2.0,3.5D和1.50,2.25和3.0D)，且在手术室必须精确地校准轴。除了外科手术再定位以外，不存在调节IOL的轴的选择，所述IOL的轴可在术后移位(Sun等人，2000)。此外，个别化矫正散光受到得不到多种环面光焦度的局限。