[发明专利]一种长喙毛茛泽泻微繁方法

说明书

本发明涉及一种长喙毛茛泽泻微繁方法，属于园艺林业技术领域。将清洗后的长喙毛茛泽泻作为外植体进行灭菌得到无菌苗，在无菌苗上选取微繁器官进行生根培养，得到的组培苗移栽即可。将发明应用于长喙毛茛泽泻的培养，具有培养快、成活率高等优点。

技术领域

本发明涉及一种长喙毛茛泽泻微繁方法，属于园艺林业技术领域。

背景技术

长喙毛茛泽泻（Ranalisma rostratum）是一种濒危的水生草本植物，隶属泽泻科毛茛泽泻属，产于我国浙江、江西、湖南及越南和马来西亚，国内目前只在江西、湖南发现了零散的小群居，而且群居数目和个体仍在减小，说明这种植物已处于严重的濒危状态。目前，关于长喙毛茛泽泻的组织工程育苗鲜有报道。而如何扩大其种群数量，并对该植物进行保护，是迫切解决的问题。

基于此，做出本申请。

发明内容

针对现有长喙毛茛泽泻的现状，本申请提供一种可实现无性人工繁殖、成活率高的长喙毛茛泽泻微繁方法。

为实现上述目的，本申请采取的技术方案如下：

一种长喙毛茛泽泻微繁方法，将清洗后的长喙毛茛泽泻作为外植体进行灭菌得到无菌苗，在无菌苗上选取微繁器官进行生根培养，得到的组培苗移栽即可。

进一步的，作为优选：

所述的微繁器官为无菌苗的茎段、叶片或叶柄，该微繁器官进行芽诱导后再进行生根培养。更优选的，所述的茎段选用带有分生组织的茎段。所述的诱导培养基是由MS培养基和6BA（6-苄氨基嘌呤）、KT（激动素）、IBA（吲哚丁酸）、ZT（玉米素）中的至少两种构成，6BA、KT、IBA、ZT中的至少两种添加在MS培养基中；所述6BA的添加浓度为0.2-4mg/L，所述KT的添加浓度为0.2-2mg/L，所述IBA的添加浓度为0.4-1mg/L，所述ZT的添加浓度为0.2-1mg/L。

所述的微繁器官为无菌苗的匍匐茎，该匍匐茎直接生芽繁殖得到组培苗。

所述的无菌苗培养基是由MS培养基和特美汀和/或头孢霉素，特美汀和/或头孢霉素添加在MS培养基中。更优选的，所述的MS培养基先灭菌后再添加特美汀和/或头孢霉素。

所述的生根培养基为未添加激素的MS培养基。

所述的MS培养基的pH为5.8-6.0，其化学成分及用量如下（工作液浓度单位：mg/L）：大量元素：NH₄NO₃（1650），KNO₃（1900），CaCl₂·2H₂O（440），MgSO₄·7H2O（370），KH₂PO₄（170）；微量元素：KI（0.83），H₃BO₃（6.2），MnSO₄·4H₂O（22.3），ZnSO₄·7H₂O（8.6），Na₂MoO₄·2H₂O（0.25），CuSO₄·5H₂O（0.025），CoCl₂·6H₂O（0.025）；铁盐：FeSO₄·7H₂O（27.8），Na₂-EDTA·2H₂O（37.3）；有机物质：肌醇（100），烟酸（0.5），盐酸吡哆醇（维生素B6）（0.5），盐酸硫胺素（维生素B1）（0.1），甘氨酸（2.0）。

所述的MS培养基中添加有琼脂，琼脂的添加浓度为5.4-5.8g/L。

附图说明