[发明专利]单细胞生物基高疏水微米粉体材料及其制备方法有效
申请号: | 201710046764.8 | 申请日: | 2017-01-22 |
公开(公告)号: | CN106916757B | 公开(公告)日: | 2020-05-05 |
发明(设计)人: | 杨莉;沈韵;张黎;王柯;李旭;许月明;周星;王浩宁;李润泽;汪子孺;演嘉辉 | 申请(专利权)人: | 长安大学 |
主分类号: | C12N1/16 | 分类号: | C12N1/16;C01G49/08;C09K3/18;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 | 代理人: | 李郑建;黄小梧 |
地址: | 710064 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 单细胞 生物 疏水 微米 材料 及其 制备 方法 | ||
1.单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:用离子水或生理盐水对单细胞生物细胞进行洗涤;再用磷酸缓冲液与洗涤后的单细胞生物细胞搅拌混合,静置,得到活化的单细胞生物细胞;
步骤二:用含氨水、过氧化氢和蒸馏水混合液对 Fe3O4纳米粒子进行清洗,离心,干燥得到清洗干净的 Fe3O4纳米粒子;将戊二醛溶液与清洗干净后的 Fe3O4纳米粒子搅拌混合,静置,得到改性的 Fe3O4纳米粒子;
步骤三:将凝集素加入到 PBS 缓冲溶液中混合,搅拌活化,得到活化的凝集素分子的PBS 缓冲溶液;
步骤四:将活化的凝集素分子与改性的 Fe3O4纳米粒子混合,静置,使凝集素分子与改性的Fe3O4纳米粒子结合,得到生物修饰的Fe3O4纳米粒子;
步骤五:将生物修饰的 Fe3O4 纳米粒子与活化的单细胞生物细胞混合,静置,实现单细胞生物表面粗糙微 Fe3O4纳米结构的构建,得到 Fe3O4纳米粒子@单细胞生物;
步骤六:将步骤五得到的 Fe3O4纳米粒子@单细胞生物加入含多巴胺的Tris-HCl 缓冲溶液体系中反应,将与多巴胺反应后的Fe3O4纳米粒子@单细胞生物放入十八胺的无水乙醇溶液中搅拌反应,清洗并干燥后得到单细胞生物基高疏水微米粉体材料;
所述步骤三中的凝集素采用 Con A;
所述的单细胞生物细胞为酵母细胞。
2.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤一中的单细胞生物细胞采用酵母细胞干粉,用量1~2g。
3.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤二中 Fe3O4纳米粒子清洗釆用体积比为 1:1:10 的含质量分数为 26%的氨水、质量分数为 30%的过氧化氢和蒸馏水的混合液进行超声清洗,离心并干燥后得到清洗干净的Fe3O4纳米粒子。
4.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤二中 Fe3O4纳米粒子的投入量为 1~5g;Fe3O4纳米粒子改性采用质量浓度为 2.5%的戊二醛,改性时间为 12~24h。
5.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于所述步骤三中凝集素的搅拌活化时间 6~12h,活化温度为 37℃。
6.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤四中凝集素分子与改性的 Fe3O4纳米粒子混合,静置时间为 12~20h,操作温度为37℃。
7.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤五中将生物修饰后的 Fe3O4纳米粒子与活化的单细胞生物细胞混合,静置时间为 2~5h。
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