[发明专利]单细胞生物基高疏水微米粉体材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710046764.8 申请日: 2017-01-22
公开(公告)号: CN106916757B 公开(公告)日: 2020-05-05
发明(设计)人: 杨莉;沈韵;张黎;王柯;李旭;许月明;周星;王浩宁;李润泽;汪子孺;演嘉辉 申请(专利权)人: 长安大学
主分类号: C12N1/16 分类号: C12N1/16;C01G49/08;C09K3/18;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 代理人: 李郑建;黄小梧
地址: 710064 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 单细胞 生物 疏水 微米 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一:用离子水或生理盐水对单细胞生物细胞进行洗涤;再用磷酸缓冲液与洗涤后的单细胞生物细胞搅拌混合,静置,得到活化的单细胞生物细胞;

步骤二:用含氨水、过氧化氢和蒸馏水混合液对 Fe3O4纳米粒子进行清洗,离心,干燥得到清洗干净的 Fe3O4纳米粒子;将戊二醛溶液与清洗干净后的 Fe3O4纳米粒子搅拌混合,静置,得到改性的 Fe3O4纳米粒子;

步骤三:将凝集素加入到 PBS 缓冲溶液中混合,搅拌活化,得到活化的凝集素分子的PBS 缓冲溶液;

步骤四:将活化的凝集素分子与改性的 Fe3O4纳米粒子混合,静置,使凝集素分子与改性的Fe3O4纳米粒子结合,得到生物修饰的Fe3O4纳米粒子;

步骤五:将生物修饰的 Fe3O4 纳米粒子与活化的单细胞生物细胞混合,静置,实现单细胞生物表面粗糙微 Fe3O4纳米结构的构建,得到 Fe3O4纳米粒子@单细胞生物;

步骤六:将步骤五得到的 Fe3O4纳米粒子@单细胞生物加入含多巴胺的Tris-HCl 缓冲溶液体系中反应,将与多巴胺反应后的Fe3O4纳米粒子@单细胞生物放入十八胺的无水乙醇溶液中搅拌反应,清洗并干燥后得到单细胞生物基高疏水微米粉体材料;

所述步骤三中的凝集素采用 Con A;

所述的单细胞生物细胞为酵母细胞。

2.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤一中的单细胞生物细胞采用酵母细胞干粉,用量1~2g。

3.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤二中 Fe3O4纳米粒子清洗釆用体积比为 1:1:10 的含质量分数为 26%的氨水、质量分数为 30%的过氧化氢和蒸馏水的混合液进行超声清洗,离心并干燥后得到清洗干净的Fe3O4纳米粒子。

4.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤二中 Fe3O4纳米粒子的投入量为 1~5g;Fe3O4纳米粒子改性采用质量浓度为 2.5%的戊二醛,改性时间为 12~24h。

5.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于所述步骤三中凝集素的搅拌活化时间 6~12h,活化温度为 37℃。

6.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤四中凝集素分子与改性的 Fe3O4纳米粒子混合,静置时间为 12~20h,操作温度为37℃。

7.如权利要求1所述的单细胞生物基高疏水微米粉体材料的制备方法,其特征在于:所述步骤五中将生物修饰后的 Fe3O4纳米粒子与活化的单细胞生物细胞混合,静置时间为 2~5h。

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