[发明专利]一种有载体磷32的制备方法有效
| 申请号: | 201710045854.5 | 申请日: | 2017-01-22 |
| 公开(公告)号: | CN106683735B | 公开(公告)日: | 2018-03-06 |
| 发明(设计)人: | 孙志中;明哲东;罗宁;陈云明;张劲松;李蓓;梁帮宏;李兵 | 申请(专利权)人: | 中国核动力研究设计院 |
| 主分类号: | G21G1/02 | 分类号: | G21G1/02 |
| 代理公司: | 成都行之专利代理事务所(普通合伙)51220 | 代理人: | 廖慧敏 |
| 地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 载体 32 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种磷32制备工艺,具体涉及的是放射性同位素制备中的有载体磷32的制备工艺。
背景技术
磷32是纯β衰变核素,射线的最大能量为1.709MeV,半衰期14.26天,组织内的最大射程为8.6mm,平均射程为4mm,是临床上应用最早和最广泛的核素之一,主要用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病,疗效显著;还可制成外用敷贴器治疗某些皮肤病如疤痕、尖锐湿疣、血管瘤等;磷32制成的放射性支架可以防止冠状动脉血管成形术后的再狭窄;还可缓解骨转移疼痛,应用十分广泛。
1936年,磷32最早由E.Lawrence在回旋加速器上利用核反应31P(d,p)32P制得。但是,加速器生产成本高,无法满足迅速增长的需求,使得磷32生产转向产量较大的反应堆生产。反应堆生产方式主要有三种:35Cl(n,α)32P、31P(n,γ)32P和32S(n,p)32P。实际上,35Cl(n,α)32P制备磷32由于产率低没有得到应用;31P(n,γ)32P制备磷32的化学处理过程比较简单,但有载体、比活度较低;32S(n,p)32P制备磷32得到的产品有载体、比活度高,但处理过程较复杂;后两者生产成本都较低,在生产过程中被广泛采用。
目前,以赤磷为靶料,通过核反应31P(n,γ)32P制备有载体磷32的方法是:将赤磷在浓硝酸溶液中溶解后,再加入浓盐酸蒸馏,除去溶液中的硝酸;向蒸残物中加入去离子水,继续篜至近干,重复数次,得到的有载体磷32以H3PO4形式存在。
但现有通过核反应31P(n,γ)32P制备有载体磷32的方法中,存在制备出的有载体磷32收率不高的问题。
发明内容
本发明的目的在于解决现有通过核反应31P(n,γ)32P制备有载体磷32的方法制备出的有载体磷32的收率不高的问题,提供收率高的一种有载体磷32的制备方法。
为解决上述缺点,本发明的技术方案如下:
一种有载体磷32的制备方法,包括:
步骤一、以赤磷为靶料,通过核反应31P(n,γ)32P制备磷32;
步骤二、将辐照后的靶料与硝酸混合加热使靶料溶解;
步骤三、靶料溶解后,再加热蒸发至近干;
步骤四、再加入过氧化氢,然后蒸发至近干;
步骤五、重复一次以上的步骤四,制得以H332PO4形式存在的有载体磷32。
本发明通过过氧化氢的加入,能对蒸发至近干的靶料进行氧化,将剩余少量氧化未完全的磷32也转化为H332PO4,能进一步增加产品的收率和纯度,同时通过过氧化氢的加入,还能起到产品的脱色作用,效果非常显著。
进一步,所述步骤二中,硝酸浓度为3mol/L~15mol/L,加热温度为100℃~125℃。所述步骤四的重复次数为2~5次。所述过氧化氢的浓度为30%。
本发明通过上述条件的优化设置,能进一步提高磷32的收率,效果更加显著。
本发明与现有技术相比,具有以下优点及有益效果:
1、本发明提供的一种有载体磷32的制备方法,其收率更高、纯度更高,并且还能有效达到脱色的作用,效果十分显著;
2、本发明方法操作简便,适用于大规模生产。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明作进一步地详细说明,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
一种有载体磷32的制备方法,具体制备步骤如下:
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