[发明专利]一种自消光型改性水性聚氨酯涂料及其制备方法与应用在审
申请号: | 201710044087.6 | 申请日: | 2017-01-19 |
公开(公告)号: | CN106750080A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 庞浩;雍奇文;黄健恒;廖兵;莫文蔚;黄福仁 | 申请(专利权)人: | 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心 |
主分类号: | C08G18/12 | 分类号: | C08G18/12;C08G18/48;C08G18/58;C08G18/42;C08G18/44;C08G18/66;C08G18/65;C08G18/67;C08G18/34;C08G18/32;C08G18/38;C08G18/75;C09D175/08 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 消光型 改性 水性 聚氨酯 涂料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种自消光型改性水性聚氨酯涂料,其特征在于,包括蓖麻油环氧双重改性水性聚氨酯和有机硅蓖麻油双重改性水性聚氨酯。
2.根据权利要求1所述自消光型改性水性聚氨酯涂料,其特征在于,所述蓖麻油环氧双重改性水性聚氨酯与有机硅蓖麻油双重改性水性聚氨酯的质量比为0.6~1.5:1。
3.一种根据权利要求1或2所述自消光型改性水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于,包括如下具体步骤:
S1.蓖麻油环氧双重改性水性聚氨酯的制备:
(a)将异氰酸酯、蓖麻油、聚合物多元醇、催化剂混合后在60~90℃下通N2反应2~3小时;
(b)将小分子亲水单体、环氧树脂加入步骤S1(a)中继续反应2~4小时,
并用丙酮调节反应体系的粘度,防止凝胶的生成;
(c)将步骤S1(b)得到的反应液降至30~50℃,加入中和剂,反应10~30分钟,得到蓖麻油环氧双重改性水性聚氨酯预聚体;
(d)将步骤S1(c)得到的蓖麻油环氧双重改性水性聚氨酯预聚体滴加到含有扩链剂的水溶液中进行充分扩链,并在1000~2000r/min转速下搅拌0.5~1小时,得到蓖麻油环氧双重改性水性聚氨酯;
S2.有机硅蓖麻油双重改性水性聚氨酯的制备:
(a)将异氰酸酯、蓖麻油、聚合物多元醇、催化剂混合后在60~90℃下通N2反应2~3小时;
(b)将小分子亲水单体加入步骤S2(a)中继续反应2~4小时,用丙酮调节反应体系的粘度,防止凝胶的生成;
(c)将步骤S2(b)得到的反应液降至30~50℃,加入中和剂,反应10~30分钟,得到蓖麻油改性水性聚氨酯预聚体;
(d)接着将有机硅与去离子水混合后,滴加到步骤S2(c)得到的蓖麻油改性水性聚氨酯预聚体中,并在1000~2000r/min转速下搅拌0.5~1小时,制得有机硅蓖麻油双重改性水性聚氨酯;
S3.将步骤S1所得蓖麻油环氧双重改性水性聚氨酯和步骤S2所得有机硅蓖麻油双重改性水性聚氨酯共混,在1000~2000r/min转速下搅拌15~30分钟后静置2~4小时,即得自消光型改性水性聚氨酯涂料。
4.根据权利要求3所述自消光型改性水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于,步骤S1(a)和S2(a)中所述异氰酸酯为三甲基六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯;
步骤S1(a)和S2(a)中所述聚合物多元醇为聚氧化丙烯二醇、聚己内酯二醇、聚碳酸酯二醇或聚四氢呋喃二醇中的一种以上,所述聚氧化丙烯二醇、聚己内酯二醇、聚碳酸酯二醇或聚四氢呋喃二醇的分子量为400~4000;
步骤S1(a)和S2(a)中所述蓖麻油的羟值含量为175~185mg/g;所述催化剂为二月桂酸二丁基锡、异辛酸铋,月桂酸铋或新癸酸铋中的任意一种。
5.根据权利要求3所述自消光型改性水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于,步骤S1(b)和S2(b)中所述小分子亲水单体为二羟甲基丙酸或二羟甲基丁酸;步骤S1(b)中所述环氧树脂为双酚A型环氧E-44树脂或环氧E-51树脂;步骤S1(c)和S2(c)中所述中和剂为三乙胺或三丙胺。
6.根据权利要求3所述自消光型改性水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于,步骤S1(d)中所述扩链剂为乙二胺或水合肼;步骤S2(d)中所述有机硅为含氨基、羟基、环氧基的小分子有机硅氧烷类。
7.根据权利要求6所述自消光型改性水性聚氨酯涂料的制备方法,其特征在于,所述小分子有机硅氧烷类为含单氨基官能团的KH550、环氧基官能团的KH560、双氨基官能团的KH602或双氨基官能团的KH792。
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