[发明专利]一种模拟组培育苗方法及应用

说明书

技术领域

本发明属于育苗技术领域，具体涉及一种利用模拟组培技术进行育苗的方法及其应用。

背景技术

目前，常用的育苗技术有扦插育苗和组培育苗两种方法，其中，扦插育苗技术因其繁殖速度慢(一年一代)、繁殖率低、成活率差(一般只有30-60％)，故而只能对一些容易生根的植物进行常规繁殖育苗，而对于新品种、名贵树种而言则不能在短期内达到快速繁殖上市的目的，远远满足不了人们的需求；而组织培养技术却可以弥补扦插育苗的缺陷，具有繁殖快、成活率高的优点，但由于组培技术对环境条件的要求较高，且需要技术水平较高的技术人才操作、管理，因而生产环节复杂、生产成本高、投资成本大，并不适于大规模推广应用。再加之近年来国内外生态建设、经济林建设的迅速发展及其对花卉的大量需求，使得一些植物新品种的培育远远跟不上市场的需要，这就对育苗技术的发展提出了更高的要求。

例如，中国专利文献CN101720658A公开了一种无土栽培构树苗的方法，该方法包括下述步骤：1)配制无土基质并消毒：所述无土基质由草炭和珍珠岩组成；2)装钵：步骤1)配制的无土基质装在营养钵内，然后再把装基质的营养钵码放在畦床或苗盘内；3)在步骤2)的无土基质营养钵中对构树苗的进行栽培，进行消毒，然后盖塑料棚进行养护成苗。上述方案中通过改良基质，增强基质的透气性，添加草炭提高营养，使得育苗生根、发芽和生长速度快，缩短育苗周期，成活率高，成本低。然而在上述方案中还存在如下缺陷：其虽然包括两次消毒杀菌的步骤，一次是在配制基质时仅对该基质进行消毒，另一次是在扦插穗条之后进行消毒杀菌，两次消毒都是在开放的环境中，由于是在开放的环境中进行消毒，而不是密闭的环境，即使对基质进行消毒，开放环境中的耐药性较强或活力强的病菌容易混入消毒后的基质中生长繁殖，导致扦插穗条生长的环境消毒杀菌不彻底，容易被杂菌污染、腐烂穗条，比如当根源基形成时间超出10天时，插入基质的穗条部分就会腐烂，造成育苗失败，从而将延长生根时间、致使苗木生长速度减慢、成苗周期延长、成活率降低；又由于其直接将扦插穗条插入基质中培育，而并没有对扦插穗条进行预处理，导致该技术与采用从培养瓶内培育获得的组培幼株培育相比，成活率低，苗木培育时间长，投资成本高。

发明内容

因此，本发明要解决的技术问题在于克服现有的育苗方法所存在的育苗成活率低，育苗周期长和成本高缺陷，从而提供一种成活率高、育苗周期短和成本低的模拟组培育苗方法及应用。

为此，本发明提供了一种模拟组培育苗方法，包括如下步骤：

(1)构建拱棚并在所述拱棚内设置用于育苗的苗床，密封所述拱棚，然后对所述拱棚内部进行一次杀菌消毒；

(2)对用于育苗的外植体进行预处理，然后插于所述苗床上，密封所述拱棚并对所述拱棚内部进行二次杀菌消毒；

(3)控制所述拱棚内的温度、相对湿度和光照强度以进行育苗养护；

(4)炼苗；

(5)移栽至大田种植。

所述的模拟组培育苗方法，在所述步骤(3)中，所述温度为25-35℃；所述相对湿度为80-95％；所述光照强度为3000-4000Lux，每日光照10-12h。

所述的模拟组培育苗方法，在所述步骤(2)中，所述外植体为母本硬枝枝条，以含有至少两个芽眼的枝条为为一茎段剪段，并确保所述茎段的形态学上端为平口、形态学下端为斜口，将所述茎段的形态学下端蘸生根剂，然后将所述形态学下端插入所述苗床的基质中，深度为2-3cm；或

所述外植体为嫩枝，将其剪成单芽茎段，将所述单芽茎段的形态学下端用生根剂浸泡，然后将所述形态学下端插入所述苗床的基质中，深度为2-3cm。

所述的模拟组培育苗方法，所述外植体为母本硬枝枝条时所采用的生根剂为含有IAA和NAA的混合液，所述IAA的浓度为15-25mg/L，所述NAA的浓度为25-35mg/L；所述外植体为嫩枝时所采用的生根剂为含有IAA和NAA的混合液，所述IAA的浓度为1.5-2.5mg/L，所述NAA的浓度为2.5-3.5mg/L。

优选的，所述外植体为母本硬枝枝条，采用的生根剂为含有IAA和NAA的混合液，所述IAA的浓度为20mg/L，所述NAA的浓度为30mg/L；所述外植体为嫩枝，采用的生根剂为含有IAA和NAA的混合液，所述IAA的浓度为2mg/L，所述NAA的浓度为3mg/L。

所述的模拟组培育苗方法，在所述步骤(1)中，采用700-900倍液的杀菌剂喷透所述苗床中的基质以实现对所述拱棚的一次杀菌消毒；