[发明专利]羊驼MC1R转基因表达载体及其构建和应用在审
| 申请号： | 201710037315.7 | 申请日： | 2017-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN106834353A | 公开（公告）日： | 2017-06-13 |
| 发明（设计）人： | 任玉红;范瑞文;张秋月;曾庆宝;郝晓娟;武良琦;张一诺 | 申请（专利权）人： | 山西农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N15/66 |
| 代理公司： | 太原华弈知识产权代理事务所14108 | 代理人： | 李毅 |
| 地址： | 030801 山西*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 羊驼 mc1r 转基因 表达 载体 及其 构建 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种羊驼MC1R转基因表达载体，包括慢病毒载体及连接在所述慢病毒载体上的SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的羊驼MC1R基因克隆质粒。
2.根据权利要求1所述的羊驼MC1R转基因表达载体，所述的慢病毒载体为pLV.ExBi.P。
3.权利要求1所述羊驼MC1R转基因表达载体的构建方法，是利用SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的非特异性引物，从羊驼cDNA中扩增羊驼MC1R基因，与pMD18-T Vector载体连接，转化DH5α感受态细胞，培养阳性克隆，得到SEQ ID NO.3所示的羊驼MC1R基因克隆质粒；以内切酶Sal I和Xba I对慢病毒载体pLV.ExBi.P和所述羊驼MC1R基因克隆质粒进行双酶切，连接后转化感受态细胞DH5α，培养并提取质粒，得到所述羊驼MC1R转基因表达载体。
4.权利要求1所述羊驼MC1R转基因表达载体调控绵羊黑色素细胞中MITF、TYRT、YPR2和MC1R基因高效表达的应用。
5.权利要求1所述羊驼MC1R转基因表达载体促进绵羊黑色素形成的应用。
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