[发明专利]一种定量尿液分析试纸的制备方法在审
申请号: | 201710034064.7 | 申请日: | 2017-01-18 |
公开(公告)号: | CN106596913A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 宁海龙;周益;何珍军 | 申请(专利权)人: | 重庆普西医疗设备有限公司;宁海龙 |
主分类号: | G01N33/52 | 分类号: | G01N33/52 |
代理公司: | 重庆上义众和专利代理事务所(普通合伙)50225 | 代理人: | 谭勇 |
地址: | 400020 重庆市江*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 定量 尿液 分析 试纸 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于体外诊断试剂领域,具体的说,涉及一种定量尿液分析试纸的制备方法。
背景技术
尿液分析是指测试尿液中白蛋白、肌酐和钙离子,根据尿液对一些物质的代谢等来进行疾病的诊断,目前,尿液分析也应用得比较广泛,检测的物质也很多,包括葡萄糖、胆红素、尿胆原、酮体、抗坏血酸、血细胞和PH等,但是所有的检测还基本上都是属于常规的半定量检测,只给出尿液成分的大概的含量范围,而不能分析出准确的含量。
发明内容
为解决以上技术问题,本发明的目的在于提供一种对尿液中的肌酐、微量白蛋白和钙离子成分进行定量分析尿液分析试纸的制备方法。
本发明技术解决方案如下,一种尿液分析试纸的制备方法,按如下步骤进行:
(1)白蛋白检测试纸的制备:
第一遍:按重量百分比将2.2%W/W非反应成分加入47.8%W/W缓冲液中充分溶解,然后将试纸放入浸匀,浸匀后把多余的药液吸取,放入干燥温度110±2℃的烘箱中,干燥150±2分钟取出;
第二遍:按重量百分比将2.2%W/W酚磺酞染料加入47.8%W/W缓冲液中充分溶解,然后将第一遍烘干后的试纸放入浸匀,浸匀后把多余的药液吸取,放入干燥温度50±2℃的烘箱中,干燥30±2分钟取出备用;
(2)肌酐检测试纸的制备:
第一遍:按重量百分比将34.5%W/W非反应物质加入28.3%W/W缓冲液中充分溶解,然后将试纸放入浸匀,浸匀后把多余的药液吸取,放入干燥温度65±2℃的烘箱中,干燥90±2分钟取出;
第二遍:按重量百分比将2.5%W/W硫酸铜、4.5%W/W过氧化物和2.0%W/W3,3’,5,5’-四甲基联苯胺加入28.3%W/W缓冲液中充分溶解,然后将试纸放入浸匀,浸匀后把多余的药液吸取,放入干燥温度50±2℃的烘箱中,干燥30±2分钟取出备用;
(3)钙测试纸的制备:
将0.7%W/W甲基溴百里香酚蓝溶解于99.3%缓冲液中充分溶解,然后将试纸放入浸匀,浸匀后把多余的药液吸取,放入干燥温度65±2℃的烘箱中,干燥90±2分钟取出备用;
(4)将白蛋白检测试纸、肌酐检测试纸和钙测试纸切割成试纸块,粘贴在同一基板上得到同时测量白蛋白、肌酐和钙的尿液分析试纸。
上述步骤(1)中非反应物质为75%W/W柠檬酸和25%W/W柠檬酸钠组成;所述步骤(2)中非反应物质为68%W/W硼酸、32%W/W四硼酸钠。
上述步骤(1)、(2)、(3)中试纸浸药时,纸要从药液中间过,速度要一致、浸匀,不要有药物析出现象。
有益效果:
本发明可以同时对人体尿液中的肌酐、微量白蛋白和钙离子成分进行分析,并且是定量分析,不是现有只能达到的半定量分析,定量分析后得到的肌酐、微量白蛋白和钙离子不是一个简单的含量范围,而是一个准确的含量,并且可以得到定量分析报告。
具体实施方式
实施例1:
一种定量尿液分析试纸的制备方法,按如下步骤进行:
(1)白蛋白检测试纸的制备:
第一遍:按重量百分比将2.2%W/W非反应物质(非反应物质为75%W/W柠檬酸和25%W/W柠檬酸钠组成)加入47.8%W/W缓冲液中充分溶解,然后将试纸放入浸匀,试纸浸药时,纸要从药液中间过,速度要一致、浸匀,注意不要有药物析出现象,浸匀后把多余的药液吸取,放入干燥温度108℃的烘箱中,干燥148分钟取出;
第二遍:按重量百分比将2.2%W/W酚磺酞染料加入47.8%W/W缓冲液中充分溶解,然后将第一遍烘干后的试纸放入浸匀,试纸浸药时,纸要从药液中间过,速度要一致、浸匀,注意不要有药物析出现象,浸匀后把多余的药液吸取,放入干燥温度48℃的烘箱中,干燥28分钟取出备用;
(2)肌酐检测试纸的制备:
第一遍:按重量百分比将34.5%W/W非反应物质(非反应物质为68%W/W硼酸、32%W/W四硼酸钠),加入28.3%W/W缓冲液中充分溶解,然后将试纸放入浸匀,试纸浸药时,纸要从药液中间过,速度要一致、浸匀,注意不要有药物析出现象,浸匀后把多余的药液吸取,放入干燥温度63℃的烘箱中,干燥88分钟取出;
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