[发明专利]一种Caco-2/HUVEC细胞共培养体系的构建在审

专利信息
申请号: 201710033394.4 申请日: 2017-01-13
公开(公告)号: CN107083364A 公开(公告)日: 2017-08-22
发明(设计)人: 黄午阳;张钟元;闫征;吴寒;李大婧;刘春泉 申请(专利权)人: 江苏省农业科学院
主分类号: C12N5/09 分类号: C12N5/09;C12N5/071
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210014 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 caco huvec 细胞 培养 体系 构建
【说明书】:

一、技术领域

发明涉及一种Caco-2和HUVEC细胞共培养体系的构建方法,属于生物技术领域。

二、背景技术

人结肠癌细胞(human colon adenocarcinoma cell lines,简称Caco-2细胞)具有与小肠上皮细胞相同的微绒毛结构和紧密连接,含有与小肠刷状缘上皮相关的代谢酶系、糖类、氨基酸、P450同工酶及各种主动转运的载体,是用于研究肠道吸收转运机制的经典模型。

人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,简称HUVEC)是从正常人体脐带分离得到的静脉血管内皮细胞,含有大量的细胞质内含物、平滑肌肌动球蛋白、 ABG抗原,具有多种生理功能,能产生和分泌许多生物活性物质,在维持血管舒缩,抗凝血等方面起重要作用,是循环系统和内皮组织生理、药理研究中广泛应用的细胞模型。

生物利用度(bioavailability)广义说包括消化、吸收、代谢、分布、排泄以及发挥的生物活性(bioactivity),而狭义的生物利用度是仅指营养物质被机体吸收进入循环的相对量和速率,应是生物吸收率(bioaccessibility)。通常人们采用Caco-2肠道细胞研究药物的生物利用,然而这仅仅反映的是肠道的吸收转运机制,忽略了药物在体内代谢后真正达到的生理作用。生物利用首要的是吸收,但最关键的还是保证其在体内发挥生物活性作用。因此,需要一种既可以反映吸收又可以反映生理活性的细胞模型来研究生物利用度。

细胞共培养技术是将两种或多种的细胞共同培养于同一环境中,由于具有更好地反映体内环境的优点,这种方法被广泛应用于现代细胞研究中。细胞共培养体系主要通过两种方式建立:①接触共培养体系,即将两种细胞同时或分别接种于同一载体上,不同种类的细胞之间直接接触;②非接触共培养体系,即将两种细胞分别接种于不同的载体上,然后将这两种载体置于同一培养环境之中,使不同种类的细胞共用同一种培养体系而不直接接触。细胞共培养体系模拟细胞间相互作用,包括分泌生长因子发挥作用,可以用于诱导细胞分化、维持细胞功能和活力、调控细胞增殖、促进早期胚胎发育和提高代谢物产量。 HUVEC/纤维母细胞共培养体系用于研究花青素对血管生成的影响,HUVEC/Jurkat细胞共培养体系用于研究葡萄籽原花青素对T细胞与内皮细胞的粘附特性。尚未见把研究吸收的Caco-2细胞模型与研究药理功能的HUVEC细胞模型结合起来全面反映药物生物利用度的体外细胞模型方面的报道。

三、发明内容

技术问题 本发明主要是涉及一种Caco-2和HUVEC细胞共培养体系的构建方法,该共培养体系可以提供一种反映药物生物利用度的体外细胞模型。

技术方案 本发明包括了以下步骤:

1)将25~40代的Caco-2细胞用DMEM培养基(含10%胎牛血清、1%非必需氨基酸、1%谷氨酰胺、100U/mL青霉素、100μg/mL链霉素,pH7.4)于37℃、5%CO2环境培养,将对数生长期Caco-2细胞接种到Transwell板上层,培养至细胞完全分化,采用电位仪监测Caco-2细胞层的电阻值TEER大于550Ω·cm2

2)将2~6代的HUVEC细胞用DMEM培养基(含10%胎牛血清、100μg/mL血管内皮细胞生长因子、2%青霉素-链霉素双抗液,pH7.4)于37℃、5%CO2环境培养,将对数生长期HUVEC细胞接种到Transwell板下层,至细胞长满80~90%。

3)将分化完全的Caco-2细胞Transwell上层小室插入到培养好的HUVEC细胞 Transwell下层小室中,微调整DMEM培养基(含10%胎牛血清、1%非必需氨基酸、1%谷氨酰胺、100μg/mL血管内皮细胞生长因子、2%青霉素-链霉素双抗液,pH7.4),于37℃、 5%CO2环境非接触共同培养。

有益效果

本发明旨在构建一种Caco-2/HUVEC细胞共培养体系,用于提供一种反映药物生物利用度的体外细胞模型。

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