[发明专利]一种掺杂型深蓝色有机发光材料及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201710031409.3 申请日: 2017-01-17
公开(公告)号: CN106916585A 公开(公告)日: 2017-07-04
发明(设计)人: 孟鸿;李珂 申请(专利权)人: 北京大学深圳研究生院
主分类号: C09K11/06 分类号: C09K11/06;C07D307/91;C07D333/76;C07D209/86;C07D409/10;C07D405/10;H01L51/50;H01L51/54
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙)44268 代理人: 王永文,刘杰
地址: 518055 广东省深圳市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 掺杂 深蓝色 有机 发光 材料 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及有机发光材料领域,尤其涉及一种掺杂型深蓝色有机发光材料及其制备方法和应用。

背景技术

有机发光二极管(OLED)具有宽视角、低工作电压、快速响应和柔性的特点。OLED已经发展为第三代显示技术中最具竞争力的显示技术。为了实现OLED中红、绿、蓝发光三原色的平衡发展,研究者致力于研究稳定的高效率的蓝光有机发光材料。目前,主要制约因素是核心材料的生产成本高,稳定性和耐受性差。其中OLED三基色发光材料的发展很不平衡,绿光材料发展最快,目前研发的材料已满足实用化需要;相比之下,红光材料的量子效率较低,色饱和度较差;蓝光材料的问题最大,不仅量子效率偏低,稳定性也很差。

目前大多数蓝光有机发光材料器件结构的文献都是非掺杂型。因为非掺杂型器件的制备过程更加简单,蓝光的色纯度更高。但是非掺杂型蓝光有机发光材料的器件性能都比较差,如稳定性差,光电转化效率(EQE)难以突破5%。这样低的效率严重制约了OLED商业化的发展。

因此,现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种掺杂型深蓝色有机发光材料及其制备方法和应用,旨在解决现有的蓝光材料量子效率低、稳定性差的问题。

本发明的技术方案如下:

一种掺杂型深蓝色有机发光材料,其中,包括主体材料和客体材料,主体材料其分子结构式如下:

其中,R1和R2为中的一种;其中,R1和R2通过其1、2、3或4号位与蒽相接;

客体材料其分子结构式如下:

其中,R3和R4为中的一种;其中,R3和R4通过其1、2、3或4号位与相接。

一种如上所述的掺杂型深蓝色有机发光材料的制备方法,其中,包括步骤:

A、将10-二(四甲基苯硼酸脂)代蒽和溴代苯并呋喃溶解在装有无水甲苯的耐压瓶中,加入2mol/L的K2CO3溶液,然后加入液相转移催化剂,鼓泡一段时间后,继续加入钯催化剂,在氮气气氛下将反应混合物加热,反应一段时间得到主体材料;

B、将6,12-二(四甲基苯硼酸脂)代和溴代苯并呋喃溶解在装有无水甲苯的耐压瓶中,加入2mol/L的K2CO3溶液,然后加入液相转移催化剂,鼓泡一段时间后,继续加入催化剂,在惰性气氛下将反应混合物加热,反应一段时间得到客体材料;

C、将主体材料与客体材料按不同比例混合,得到掺杂型深蓝色有机发光材料。

所述的掺杂型深蓝色有机发光材料的制备方法,其中,所述步骤A中,在加热条件下,反应48~96h。

所述的掺杂型深蓝色有机发光材料的制备方法,其中,所述步骤A中,加热到90~100℃。

所述的掺杂型深蓝色有机发光材料的制备方法,其中,所述步骤B中,在加热条件下,反应48~96h。

所述的掺杂型深蓝色有机发光材料的制备方法,其中,所述步骤B中,加热到90~100℃。

所述的掺杂型深蓝色有机发光材料的制备方法,其中,所述步骤A和步骤B中的钯催化剂为四(三叔丁基膦)钯催化剂。

所述的掺杂型深蓝色有机发光材料的制备方法,其中,所述步骤A和步骤B中使用氮气气流鼓泡。

所述的掺杂型深蓝色有机发光材料的制备方法,其中,所述步骤A和步骤B中鼓泡15min。

一种如上所述的掺杂型深蓝色有机发光材料的应用,其中,将所述掺杂型深蓝色有机发光材料应用于有机电致发光器件中。

有益效果:本发明的制备方法工艺简单,所制备的掺杂型深蓝色有机发光材料,其热稳定性好,纯度高,量子效率高、稳定性好,解决了现有蓝光荧光材料所制备的器件性能难以提高的问题。

附图说明

图1为本发明中实施例1的主体材料的紫外吸收光谱。

图2为本发明中实施例2的客体材料的紫外吸收光谱。

图3为本发明中实施例2的客体材料的核磁氢谱。

具体实施方式

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