[发明专利]一种非常规油油源确定的方法

说明书

技术领域

本发明属于油田勘探领域，涉及一种非常规油油源确定的方法。

背景技术

进入21世纪，由于油价的持续高涨和油气资源的日益紧缺，重质原油、稠油、油砂、油页岩的勘探开发受到极大的重视，其相应的地球化学分析也成为重要的研究领域。然而由于其性质的特殊性，以往的主要针对轻质原油的分离检测鉴定的技术方法无法有效地适应这一新挑战，有必要发展出新的鉴别思路和新的指纹鉴别技术。

油气在漫长地质历史时期要经历运移、聚集、储层成藏后的混合、分异以及储层中的热演化、水洗、生物降解等作用，必然会导致同源原油在化学组成等方面呈现不同程度的差异，往往会模糊甚至完全掩盖某些原生相似性，这种掩盖常常使我们处于一种证据相悖的无奈中，大大增加了油源对比的多解性和复杂性。因此，如何合理地选取和使用地球化学指标就成为油源对比的关键问题，应尽可能选择一些受运移、演化和次生变化影响较小的参数。

在众多的地化指标中，目前常见人们过于依赖色谱质谱联用技术(GC-MS)生物标志物分析数据，而忽视了其他分析手段。然而一方面，色质分析存在的指标选取和解释的多解性和随意性问题还没有很好的解决；另一方面随着成熟度的增加，石油中饱和烃中正构烷烃异构烷烃分布逐渐趋于一致，色质分析的主要生物标志物如甾类和萜类等化合物含量越来越低，不易检测，同时色谱的组分分离功能对于重稠油往往难以奏效。

随着对非常规油勘探开发的加大，油源对比中一些长期存在的问题逐渐凸显出来。对于GC-MS来说，稠油的色谱峰容量和分辨率的限制会抬高形成“基线鼓包”，即不可分离的复杂混合物UCM(Unresolved Complex Mixtures)，很多浓度低的生物标志化合物会被抬起的“基线鼓包”掩盖而无法被检出，传统的技术在针对非常规油藏勘探的过程中遇到很大的挑战。我们注意到，UCM在生物降解和热成熟、水洗等作用下过程中峰形其不变性，我们可以这一不变性来作为确定油源最重要依据，通过检测并提取UCM的不变信息，进行油源对比。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术中存在的各种问题，提出一种有效性高、适用性强、准确度高的非常规油油源确定的方法，该方法选取UCM的峰形的不变性作为油源确定的依据，来解决非常规油的油源勘探缺少有效的方法和手段的问题。

为了达到上述目的，本发明提供了一种非常规油油源确定的方法，该方法包括：

(1)对油样进行气相色谱氢焰离子化检测器(GC-FID)分析或与此相关的色谱分析方法测试。色谱分析的样品在进入GC-FID仪器之前要进行柱层析分离分为F1(饱和烃)，F2(芳香烃)和氮吹浓缩的过程，这些步骤的存在是为了减少色谱仪器色谱柱的污染，并可同时得到更多的组分信息，但并不必须，如果之前的步骤有所简化，仍属本发明保护范围，其关键在于是否以UCM作为主要油源对比的依据，而不是传统方法的能够被色谱柱很好分离的饱和烃或芳香烃组分。

(2)通过去奇异点和平滑处理将色谱数据分成不可分离稳定数据和可分离易变数据两组，综合二者作为油源对比的依据，对油样的饱和烃组分F1和芳烃组分F2的GC-FID数据进行了对比研究。

(3)将不同油样(或烃源岩、岩心岩屑等油源对比分析的样品)也做相同的处理采集数据，将其UCM等不可分离稳定数据进行图形数据比较，相关性最大的即为同种或相近油源，然后综合可分离易变数据进行分析以确定不同样品间的不同的地质变化引起的地球化学参数的变化，如成熟度等。

附图说明

图1为本发明的对比某油样的原始色谱图和UCM提取图(A：某油样的原始色谱图；B：UCM提取图)。

图2为本发明所编写程序的截面及某油样分析图。

具体实施方式：

以下，参照附图详细说明本发明的实施方式，但是本发明并不限定于此。相关领域的技术人员可

以在本发明内容及实施里的基础上进行进一步的实施。

实施例一：

(1)样品的色谱分析检测