[发明专利]一种PVC冷裱膜用聚丙烯酸酯乳液压敏胶及其制备方法在审
申请号: | 201710030973.3 | 申请日: | 2017-01-17 |
公开(公告)号: | CN106833447A | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 白燕兵;王和 | 申请(专利权)人: | 江苏源源山富数码喷绘科技有限公司 |
主分类号: | C09J133/08 | 分类号: | C09J133/08;C09J11/06;C09J11/08;C08F220/18;C08F220/14;C08F220/06;C08F220/58;C08F2/26;C08F2/30;C08F2/10 |
代理公司: | 北京中恒高博知识产权代理有限公司11249 | 代理人: | 陆菊华 |
地址: | 214000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 pvc 冷裱膜用 聚丙烯酸酯 乳液 压敏胶 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及水性压敏胶技术领域,特别是涉及一种PVC冷裱膜用聚丙烯酸酯乳液压敏胶及其制备方法。
背景技术
用于PVC冷裱膜的丙烯酸酯压敏胶要求力学性能指标高,具有阻止小分子增塑剂析出的功能,因为小分子增塑剂析出后通过胶与膜的界面渗透到胶的内部有可能会大幅度降低胶的性能。
目前PVC冷裱膜用的丙烯酸酯压敏胶以溶剂型丙烯酸酯压敏胶为主。溶剂型丙烯酸酯压敏胶拥有优异的综合性能,但其含有大量的甲苯、乙酸乙酯等有机溶剂,VOC排放量较大,涂覆量大,影响操作人员的身体健康,污染环境,成本高,这些问题促使人们迫切寻找和发展新型压敏胶粘剂。
随着人们对环保、安全、节能的重视以及压敏胶应用的不断扩大,促使压敏胶向着低污染、高性能和功能化方向发展。
发明内容
本发明的第一个目的是提供一种PVC冷裱膜用聚丙烯酸酯乳液压敏胶,具有优异的力学性能,综合性能可以媲美溶剂型压敏胶。
本发明的第二个目的是提供上述压敏胶的应用。
本发明的第三个目的是提供上述压敏胶的制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案来具体实现的:
一种PVC冷裱膜用聚丙烯酸酯乳液压敏胶,由如下重量份的原料组成:
丙烯酸酯软单体 80-90份,
丙烯酸酯硬单体 1-25份,
功能性单体 1-10份,
内交联单体 2-10份,
阴离子乳化剂 0.5-2份,
非离子乳化剂 0.5-1份,
缓冲剂 0-0.3份,
消泡剂 0.02-0.1份,
润湿剂 0-0.08份,
引发剂 0.2-2份,
水 80-235份,
氧化剂 0.02-0.1份,
还原剂 0.04-0.1份,
pH调节剂 0.1-2份。
进一步的,所述丙烯酸酯软单体为丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯中的一种或几种;
所述丙烯酸酯硬单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯中的一种或两种;
所述功能性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基吡咯烷酮、丙烯腈、乙烯基吡啶和乙烯基咔唑中的一种或几种;
所述内交联单体为N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺中的一种或两种;
所述阴离子乳化剂为十二烷基磺酸钠或十二烷基苯磺酸钠;
所述非离子乳化剂为聚氧乙烯醚山梨醇六硬脂酸酯;
所述缓冲剂为碳酸氢钠;
所述消泡剂为矿物油类、聚醚改性有机硅类中的一种或两种;
所述润湿剂为二异辛基磺酸盐;
所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵;
所述氧化剂为叔丁基过氧化氢;
所述还原剂为吊白块;
所述pH 调节剂为28wt%氨水。
上述PVC冷裱膜用聚丙烯酸酯乳液压敏胶用于PVC冷裱膜的背胶。
上述PVC冷裱膜用聚丙烯酸酯乳液压敏胶的制备方法,包括如下步骤:
(1) 将阴离子乳化剂、非离子乳化剂、缓冲剂加入30-50份水中,搅拌得到乳化剂水溶液;向乳化剂水溶液中加入丙烯酸酯软单体、丙烯酸酯硬单体、功能性单体、内交联单体,以600r/min搅拌30min,制得预乳液;
(2)将引发剂中加入20-80份水中,搅拌得到引发剂水溶液;
(3) 将40-100份水加热后加入步骤(2)得到的引发剂水溶液的50%,保温2min,然后加入步骤(1)得到的预乳液的5-15%和步骤(2)得到的引发剂水溶液的2.5-20%,反应20-30min制得种子乳液;
(4)将步骤(1)剩余的预乳液和步骤(2)剩余的引发剂水溶液同时滴加到步骤(3)得到的种子乳液中,升温后进行保温反应;
(5)将氧化剂加入1-3份水中得氧化剂稀释液,将还原剂加入1-3份水中得还原剂水溶液;
(6)步骤(4)得到的混合物降温后先加入步骤(5)得到的氧化剂稀释液,再加入还原剂水溶液,保温反应;
(7)步骤(6)得到的混合物降温后加入pH调节剂调节pH至7.5-8,然后加入消泡剂和润湿剂,搅拌10-30min至乳液均匀,过滤出料,滤液即为聚丙烯酸酯压敏胶乳液。
进一步的,所述步骤(3)中,水加热至79-82℃后加入步骤(2)得到的引发剂水溶液;
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