[发明专利]一种无机-有机杂化絮凝材料及其制备方法有效
| 申请号: | 201710030880.0 | 申请日: | 2017-01-17 |
| 公开(公告)号: | CN106745624B | 公开(公告)日: | 2020-07-10 |
| 发明(设计)人: | 陈运法;叶树峰;刘娅;钱鹏;吕翠翠;丁剑 | 申请(专利权)人: | 中国科学院过程工程研究所 |
| 主分类号: | C02F1/56 | 分类号: | C02F1/56;C02F1/52;C08F220/56;C08F226/02;C08F2/44 |
| 代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋;侯桂丽 |
| 地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 无机 有机 絮凝 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于带电细粒尾矿沉降的无机-有机杂化絮凝剂,其特征在于,所述无机-有机杂化絮凝剂的原料组分包括引发剂以及质量比为1:9-1:6的无机絮凝剂和有机单体,所述有机单体包括质量比为1:9-1:7的二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺,所述引发剂的质量为有机单体质量的0.02-5%;
所述无机絮凝剂选自质量比为(2-5):1氢氧化铝与聚合硅酸铝的混合物;
所述用于带电细粒尾矿沉降的无机-有机杂化絮凝剂为采用如下方法制备得到的用于带电细粒尾矿沉降的无机-有机杂化絮凝剂,所述方法包括如下步骤:
(1)在惰性气氛下,将无机絮凝剂溶液或无机絮凝剂胶体、二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺混合,得到混合液;之后,向混合液中加入引发剂,进行聚合反应,得到反应产物凝胶;
(2)将反应产物凝胶溶解后抽提,得到沉淀物;
(3)将沉淀物干燥,得到所述无机-有机杂化絮凝剂。
2.根据权利要求1所述的无机-有机杂化絮凝剂,其特征在于,所述有机单体包括质量比为1:8-1:7的二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺。
3.根据权利要求1所述的用于带电细粒尾矿沉降的无机-有机杂化絮凝剂,其特征在于,所述引发剂为氧化-还原引发剂,所述氧化-还原引发剂中的氧化剂与还原剂的质量比为1.05:1-2:1。
4.根据权利要求3所述的用于带电细粒尾矿沉降的无机-有机杂化絮凝剂,其特征在于,所述氧化剂选自过硫酸铵和/或过硫酸钾,所述还原剂选自亚硫酸氢钠。
5.根据权利要求1-4之一所述的用于带电细粒尾矿沉降的无机-有机杂化絮凝剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)在惰性气氛下,将无机絮凝剂溶液或无机絮凝剂胶体、二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺混合,得到混合液;之后,向混合液中加入引发剂,进行聚合反应,得到反应产物凝胶;
(2)将反应产物凝胶溶解后抽提,得到沉淀物;
(3)将沉淀物干燥,得到所述无机-有机杂化絮凝剂。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述惰性气氛选自氮气气氛、氦气气氛或氩气气氛中的任意一种或至少两种的组合。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述引发剂滴加到混合液中。
8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述聚合反应在恒温水浴条件下进行,所述恒温水浴的温度为40-90℃。
9.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述聚合反应的时间为4-12h。
10.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述反应产物凝胶在去离子水中溶解。
11.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述抽提使用的溶剂为丙酮。
12.根据权利要求5-11之一所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)在惰性气氛下,将无机絮凝剂溶液或无机絮凝剂胶体、二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺混合,得到混合液;之后,向混合液中滴加引发剂,在温度为40-90℃的恒温水浴条件下进行聚合反应,反应时间为4-12h,得到反应产物凝胶;
(2)将反应产物凝胶溶解于去离子水中,之后将溶解得到的胶也滴加入丙酮中抽提,得到沉淀物;
(3)将沉淀物干燥至恒重,得到所述无机-有机杂化絮凝剂。
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