[发明专利]一种分析蛋白质侧链构象含时动力学演化的方法有效
| 申请号: | 201710026473.2 | 申请日: | 2017-01-13 |
| 公开(公告)号: | CN107203702B | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
| 发明(设计)人: | 何建锋 | 申请(专利权)人: | 北京理工大学 |
| 主分类号: | G16B15/20 | 分类号: | G16B15/20 |
| 代理公司: | 北京理工正阳知识产权代理事务所(普通合伙) 11639 | 代理人: | 毛燕 |
| 地址: | 100081 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 分析 蛋白质 构象 动力学 演化 方法 | ||
1.一种分析蛋白质侧链构象含时动力学演化的方法,其特征在于:步骤如下:
步骤1:获取蛋白质初始结构;
步骤2:采用步骤1的蛋白质初始结构进行含时分子动力学模拟,得到蛋白质运动轨迹文件;
步骤3:从步骤2的蛋白质运动轨迹文件,提取氨基酸残基侧链,计算第N时刻的氨基酸残基侧链的相对扭转角,具体为:
从步骤2得到的蛋白质运动轨迹文件,获得第N时刻蛋白质的结构,输出坐标数据文件;从坐标数据文件中,提取两个待考察氨基酸残基中主链碳原子、侧链第一个碳原子的坐标;计算这四个碳原子形成的二面角,即为两个待考察氨基酸残基侧链的相对扭转角;
其中,第N时刻对应步骤2中编号N等于1的时刻;
其中,主链碳原子、侧链第一个碳原子记为Cα、Cβ,它们从蛋白质的氮末端到碳末端根据氨基酸残基顺序编号;两个待考察氨基酸残基的编号记为i和j,i和j为1到M的正整数,M是蛋白质中氨基酸残基总数;i表示编号靠前的氨基酸残基,j表示编号靠后的氨基酸残基,j大于i;j与i的差等于1表示两个氨基酸残基相邻,j与i的差大于1表示两个氨基酸残基非相邻;
其中,第i个氨基酸残基的主链碳原子、侧链第一个碳原子记为Ciα、Ciβ;它们坐标分别记为riα、riβ;第j个氨基酸残基的主链碳原子、侧链第一个碳原子记为Cjα、Cjβ;它们坐标分别记为rjα、rjβ;
步骤4:计算第一时刻后所有时刻的氨基酸残基侧链的相对扭转角,给出相对扭转角随时间的演化;
至此,从步骤1到步骤4,完成了一种分析蛋白质侧链构象含时动力学演化的方法。
2.根据权利要求1所述的一种分析蛋白质侧链构象含时动力学演化的方法,其特征在于:步骤1中,蛋白质初始结构可以从蛋白质数据银行PDB,http://www.rcsb.org获取,也可以通过蛋白质结构建模的方法与工具获取。
3.根据权利要求1所述的一种分析蛋白质侧链构象含时动力学演化的方法,其特征还在于:步骤2,具体为:以步骤1的蛋白质初始结构,利用分子动力学模拟软件,选择全原子力场和联合原子力场,对蛋白质进行含时分子动力学模拟,得到蛋白质中各原子的运动轨迹信息,保存运动轨迹文件;
其中,模拟积分步长取Δt飞秒,对整个系统进行T纳秒的分子动力学模拟;每隔W个积分步输出一次蛋白质的结构,即每Δt×W飞秒记录一次蛋白质结构的信息;运动轨迹文件共保存K=(T×106)/(Δt×W)个时刻的结构,依次编号为N=1,2,3,…,K;
其中,Δt、W、K值为大于1的正整数。
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