[发明专利]一种立体的三苯胺类空穴传输材料的结构、合成及应用在审

专利信息
申请号: 201710025810.6 申请日: 2017-01-13
公开(公告)号: CN106800556A 公开(公告)日: 2017-06-06
发明(设计)人: 张明道;赵丹霞;曹晖;焦岩 申请(专利权)人: 南京信息工程大学
主分类号: C07D471/16 分类号: C07D471/16;H01L51/46;C09K11/06
代理公司: 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙)32238 代理人: 张立荣,赵超
地址: 210044 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 立体 苯胺 空穴 传输 材料 结构 合成 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于光电领域,涉及新型光电传输材料,具体涉及一种立体的三苯胺类空穴传输材料的结构、合成及在钙钛矿太阳电池中的应用。

背景技术

近年来,有机电荷传输材料成为光电材料研究的热点,广泛应用于有机光电导体、有机电致发光二极管、有机场效应管,尤其是有机太阳能电池。有机电荷传输材料主要包括有机空穴传输材料、有机双极性材料、有机电子传输材料。三苯胺类分子具有较高的发光亮度和发光效率,且本身具有很好的空穴传输能力,被用于钙钛矿太阳能电池中有良好的应用前景。

三苯胺及其衍生物是一类重要的空穴传输层材料,一般具有较低的HOMO能级和较高的空穴迁移率,广泛应用于钙钛矿太阳能电池中。Spiro-OMeTAD就是一种三苯胺衍生物,它应用于钙钛矿电池中可以取得较高的效率。该类空穴传输层材料设计的一个原则是以三苯胺作为核心结构单元,适当扩大共轭体系来调控能级,使其最高占有轨道(HOMO)能级要在钙钛矿的价带之上,以利于空穴由钙钛矿层向空穴传输层转移,但HOMO能级不能过高,否则会导致电池器件的开路电压Voc值降低,故在设计分子时应及时对其进行分子量化计算。同时设计不同维度的分子结构可以改善其聚集方式使之具有较高的空穴迁移率,从而提高钙钛矿电池的性能。

当前用的较多的空穴传输材料是Spiro-OMeTAD,由于其合成成本较高,且合成条件苛刻,且提纯较难,研究者试图寻找其他合适的空穴传输材料。理想的空穴传输材料应满足以下要求:(1)良好的空穴迁移率;(2)与钙钛矿材料价带匹配的HOMO能级,保证空穴在各个界面的有效注入与传输;(3)稳定性良好;(4)商业化生产成本低;(5)溶解能力好,成膜性好等。

发明内容

本发明的第一目的是提供一种立体的性能优异的三苯胺类空穴传输材料;

本发明的第二目的是提供上述空穴传输材料的制备方法;

本发明的第三目的是提供上述空穴传输材料在钙钛矿太阳电池中的应用。

上述目的是通过如下技术方案实现的:

一种三苯胺类空穴传输材料TDT-OMeTPA,化学结构式如下:

上述三苯胺类空穴传输材料的制备方法,步骤为:将化合物3、4,4’-二甲氧基二苯胺、叔丁醇钠、三叔丁基磷、三(二亚芐基丙酮)二钯和无水甲苯组成的混合体系在氩气保护下加热到120-130℃,维持该温度搅拌反应10-14小时;冷却后用乙酸乙酯萃取得有机相,有机相干燥浓缩后进行硅胶柱层析得到目的产物TDT-OMeTPA;

其中,化合物3的化学结构式如下:

优选地,化合物3、4,4’-二甲氧基二苯胺、叔丁醇钠、三叔丁基磷、三(二亚芐基丙酮)二钯摩尔比为1:(3-4):(3.5-4.5):(0.08-0.10):(0.02-0.04)。

优选地,1g化合物3对应无水甲苯10-20ml。

优选地,硅胶柱层析的洗脱剂为乙酸乙酯和石油醚的混合物溶剂,二者体积比为1:10。

优选地,化合物3通过如下步骤制备得到:

(1)无氧条件下用无水乙醚溶解对溴甲苯,加入正丁基锂后于-15℃至-5℃反应;将化合物1用无水四氢呋喃溶解后加到对溴甲苯体系中,缓慢升至常温搅拌过夜;再加水使反应淬灭,浓缩得粗产物;粗产物加入乙醇中加热至微沸,冷却后过滤,再分别用冰水、乙醇和正己烷洗涤,干燥后溶于乙酸中,并加入适量浓盐酸,加热回流反应;反应结束后,将溶液倒入冰水中,过滤,用乙醇洗涤产物,得到化合物2;

(2)在0℃条件下,将化合物2溶于三氯甲烷中,再向反应体系中缓慢加入N-溴代丁二酰亚胺,升至常温后搅拌反应,用水洗涤,浓缩干燥重结晶得到化合物3;

其中,化合物1的化学结构式如下:

其中,化合物2的化学结构式如下:

优选地,步骤(1)中所述对溴甲苯的物质的量为化合物1的物质的量的6-14倍。

优选地,步骤(1)中加入浓盐酸后加热回流反应2-4小时。

优选地,步骤(2)中N-溴代丁二酰亚胺的物质的量为化合物2的物质的量的3-5倍。

上述三苯胺类空穴传输材料TDT-OMeTPA在钙钛矿太阳电池中的应用。

本发明的有益效果:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京信息工程大学,未经南京信息工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710025810.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top