[发明专利]可逆热致变色薄膜及其制备方法有效
| 申请号: | 201710025395.4 | 申请日: | 2017-01-13 |
| 公开(公告)号: | CN106750466B | 公开(公告)日: | 2019-11-08 |
| 发明(设计)人: | 李广财 | 申请(专利权)人: | 广东韩亚薄膜科技有限公司 |
| 主分类号: | C08J7/04 | 分类号: | C08J7/04;C08L67/02;C09D175/04;C09D133/02;C09D7/62;C09K9/00 |
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 舒丁 |
| 地址: | 523000 广东省东*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 可逆 变色 薄膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种可逆热致变色薄膜,包括PET薄膜层、及涂覆于所述PET薄膜层表面的无机热致变色涂覆液层,其特征在于,所述无机热致变色涂覆液层包括如下重量份的组分:
所述无机纳米浆料包括如下重量份的组分:
所述改性VO2纳米粉末的制备包括如下步骤:
将V2O5粉末溶于NaOH溶液,搅拌至溶液变为无色后,得到组分A;
逐步缓慢向组分A加入稀HCl和H2O2溶液,搅拌均匀待溶液转为深蓝色后,得到PH值为1的组分B;
向组分B加入NaOH溶液直至溶液产生悬浊,再加入少量的白钨酸,得到组分C;
将组分C装入反应釜中,在高温高压的条件下,进行反应,反应后冷却至室温,得到组分D;
将组分D经过离心机离心分离,再经过无水乙醇与去离子水多次洗涤,放置于鼓风干燥箱中,在温度为50℃下,烘干,最后在玛瑙研钵中研磨成均匀细小粉末。
2.根据权利要求1所述的可逆热致变色薄膜,其特征在于,所述改性VO2纳米粉末与所述研磨分散剂B的重量百分比为10:1。
3.根据权利要求1所述的可逆热致变色薄膜,其特征在于,所述钨与钒的原子个数比范围为1:100~1:20。
4.根据权利要求1所述的可逆热致变色薄膜,其特征在于,所述改性VO2纳米粉末的粒径范围为10~30nm。
5.根据权利要求1所述的可逆热致变色薄膜,其特征在于,所述无机纳米浆料与所述有机高分子分散基质A的重量百分比为1:1。
6.根据权利要求1所述的可逆热致变色薄膜,其特征在于,所述有机高分子分散基质A为聚氨酯或者聚丙烯酸。
7.一种可逆热致变色薄膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
第一步骤:提供如下组分材料:PET薄膜层及无机热致变色涂覆液层;
所述无机热致变色涂覆液层包括如下重量份的组分:
所述无机纳米浆料包括如下重量份的组分:
所述改性VO2纳米粉末的制备包括如下步骤:
将V2O5粉末溶于NaOH溶液,搅拌至溶液变为无色后,得到组分A;
逐步缓慢向组分A加入稀HCl和H2O2溶液,搅拌均匀待溶液转为深蓝色后,得到PH值为1的组分B;
向组分B加入NaOH溶液直至溶液产生悬浊,再加入少量的白钨酸,得到组分C;
将组分C装入反应釜中,在高温高压的条件下,进行反应,反应后冷却至室温,得到组分D;
将组分D经过离心机离心分离,再经过无水乙醇与去离子水多次洗涤,放置于鼓风干燥箱中,在温度为50℃下,烘干,最后在玛瑙研钵中研磨成均匀细小粉末;
第二步骤:将所述改性VO2纳米粉末、所述研磨分散剂B、所述溶剂B及所述抗老化剂B搅拌混合,再放置于砂磨机中,在2500r/min转速下,高速研磨10h后,得到所述无机纳米浆料;
第三步骤:将所述无机纳米浆料加入所述有机高分子分散基质A中,搅拌混合,再依次加入溶剂A和抗老化剂A,经过高速剪切分散2h后,得到所述无机热致变色涂覆液;
第四步骤:再通过涂装工艺,将所述无机热致变色涂覆液涂覆于所述PET薄膜层上,烘干后,得到可逆热致变色薄膜。
8.根据权利要求7所述的可逆热致变色薄膜的制备方法,其特征在于,所述可逆热致变色薄膜的厚度为10μm~50μm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东韩亚薄膜科技有限公司,未经广东韩亚薄膜科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710025395.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





