[发明专利]提高IgG类抗体对FcRn的结合亲和力并延长其血清半衰期的方法在审
| 申请号： | 201710024748.9 | 申请日： | 2017-01-13 |
| 公开（公告）号： | CN108299557A | 公开（公告）日： | 2018-07-20 |
| 发明（设计）人： | 张发明;席甘;黄莺 | 申请（专利权）人： | 杭州翰思生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/00 | 分类号： | C07K16/00;C12N15/85;C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 赵天月 |
| 地址： | 310051 浙江省杭州市滨江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗体 结合亲和力 血清半衰期 重链恒定区 结合位点 氨基酸 抗原 修饰 突变 | ||
【权利要求书】：
1.一种提高IgG类抗体对FcRn的结合亲和力并延长其血清半衰期的方法，其特征在于：
使所述IgG类抗体的重链恒定区的FcRn结合位点区域第254、308、434位氨基酸发生突变。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，使所述IgG类抗体的重链恒定区的FcRn结合位点区域第254、308、434位氨基酸分别突变为苏氨酸、脯氨酸和丙氨酸。
3.一种修饰的IgG类抗体，其特征在于，相对于野生型IgG类抗体，所述修饰的IgG类抗体的重链恒定区的FcRn结合位点区域第254、308、434位氨基酸发生了突变。
4.根据权利要求3所述的修饰的IgG类抗体，其特征在于，相对于野生型IgG类抗体，所述修饰的IgG类抗体的重链恒定区的FcRn结合位点区域第254、308、434位氨基酸分别为苏氨酸、脯氨酸和丙氨酸。
5.一种制备权利要求3或4所述的修饰的IgG类抗体的方法，其特征在于，包括以下步骤：
根据目的IgG类抗体的氨基酸序列，全基因合成编码所述目的IgG类抗体的核酸序列；
构建编码所述目的IgG类抗体的核酸序列的表达载体；以及
利用所述表达载体转染抗体制备工具细胞，以便使所述抗体制备工具细胞表达并分泌所述修饰的IgG类抗体。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述抗体制备工具细胞为293细胞。
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