[发明专利]一种检测RUNX1rs2268277基因多态性的引物及其PCR方法在审
| 申请号： | 201710024741.7 | 申请日： | 2017-01-13 |
| 公开（公告）号： | CN106755468A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 黄民;王雪丁;管少兴;郑洪;朱霞;周珊;张财斌;胡品津;高翔;郅敏;晁康 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 runx1rs2268277 基因 多态性 引物 及其 pcr 方法 | ||
1.一种用PCR方法检测RUNX1rs2268277基因多态性位点的引物对RUNXF/RUNXR，其特征在于，其序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。
2.权利要求1所述引物对RUNXF/RUNXR在检测生物样品RUNX1rs2268277基因多态性位点方面的应用。
3.一种通过PCR扩增生物样品检测RUNX1rs2268277基因多态性位点的方法，其特征在于，以待测生物样品的DNA为模板，以权利要求1所述引物对RUNXF/RUNXR进行PCR扩增，根据扩增结果确定RUNX1rs2268277基因多态性位点的基因型。
4. 根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增的反应体系为25μl，包括：DNA模板3μl，10×Taq buffer 2.5μl，0.25mmol/L dNTPs 2μl，10μmol/L上下游引物各1μl，5U/μl ExTaq® 0.15μl，余量ddH2O。
5. 根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增的反应条件为：94℃ 2min；94℃ 30s，62℃ 30s，72℃ 30s，20个循环；72℃ 7min；4℃保存。
6.权利要求1所述引物对RUNXF/RUNXR在制备通过PCR扩增生物样品检测RUNX1rs2268277基因多态性位点的试剂中的应用。
7.一种RUNX1rs2268277基因多态性位点检测试剂盒，其特征在于，包含权利要求1所述引物对RUNXF/RUNXR。
8.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，还包含有dNTPs、ExTaq聚合酶。
9.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，还包含有0.25mmol/L的dNTPs、5U/μl的ExTaq聚合酶。
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