[发明专利]一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂有效
申请号: | 201710024729.6 | 申请日: | 2017-01-13 |
公开(公告)号: | CN106831712B | 公开(公告)日: | 2019-04-02 |
发明(设计)人: | 吴海强;余熙;刘志刚;贺震旦;邹永东;郑易之;李玥;王丽;刘立忠;吴序栎 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61P25/28 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;刘文求 |
地址: | 518060 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多靶点 寡聚化 抑制剂 | ||
1.一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂,其特征在于,所述多靶点Aβ寡聚化抑制剂的结构通式如下:
其中,n=1~5;
A单元和B单元在2号苯环上的链接位置是邻位、间位或对位;
A单元中1号苯环上的H是可取代的,当1号苯环上含有取代基R1时,R1是单取代或不同位置的多取代,R1是直链状烷基、支链状烷基、烷氧基、卤素中的一种;
2号苯环上的H是可取代的,当2号苯环上含有取代基R2时,R2是单取代或不同位置的多取代,R2是直链状烷基、支链状烷基、烷氧基、卤素、苯环、六元杂芳环、五元杂芳环、七元芳环、萘、蒽、萘醌、多芳环体系中的一种;
B单元中咪唑环上的H是可取代的,当咪唑环上含有取代基R3时,R3是单取代或不同位置的多取代,R3是直链状烷基、支链状烷基、卤素、羧基、硝基、磺酸基、胺基、磷酸基中的一种。
2.根据权利要求1所述的多靶点Aβ寡聚化抑制剂,其特征在于,所述多靶点Aβ寡聚化抑制剂以药学上可接受的盐的形式存在,所述药学上可接受的盐为锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、铁盐、铜盐、有机铵盐、盐酸盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、乙二酸盐或柠檬酸盐。
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