[发明专利]一种双取代吡咯化合物的制备方法

说明书

本发明涉及一种2,5‑双取代吡咯化合物的制备方法，具体地，所述方法包括步骤：将2‑取代吡咯化合物溶解于卤代烃和醇类(R₂‑OH)的混合溶剂中，与催化剂接触，发生反应，得到所述2,5‑双取代吡咯化合物；其中，2‑取代吡咯化合物和2,5‑双取代吡咯化合物的结构如说明书中所述。本发明方法具有收率高，制备方便等优点。

技术领域

本发明属于高性能聚合物单体制备和化工、医药中间体的技术领域，具体地，涉及一种双取代吡咯化合物的制备方法。

背景技术

2,5-双取代吡咯化合物由于具备双官能团，可以用于制备高性能芳杂环的聚酯，聚酰胺、聚氨酯等聚合物，同时也是是一类重要的化工原料，广泛应用于分子识别和合成催化剂、药物合成。相对于2,5-双取代吡咯化合物，2-取代的吡咯化合物2-甲醛基吡咯、2-甲酸基吡咯、2-甲酸甲酯基吡咯、2-羟甲基吡咯、吡咯、2-甲基吡咯、2-甲氧基吡咯等制备相对容易，这些吡咯化合物含有刚性的吡咯环，制备的聚合物耐高温、强度模量好。但因为这些吡咯化合物只有2-位一个官能团，无法用于高性能聚合物的制备。

综上所述，本领域尚缺乏一种低成本高效率地制备双官能团吡咯化合物的方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种简单高效、流程短、副产物少、收率高，适合大规模工业化生产的一种双取代吡咯化合物的方法。

在本发明的第一方面，提供了一种2,5-双取代吡咯化合物的制备方法，所述方法包括步骤：

将2-取代吡咯化合物溶解于卤代烃和醇类(R₂-OH)的混合溶剂中，与催化剂接触，发生反应，得到所述2,5-双取代吡咯化合物；

其中，所述的2-取代吡咯化合物具有式II结构：

所述的2,5-双取代吡咯化合物具有式I结构：

式中，R₁选自下组：H、羧基、C2-C5的酸基(R-COO-，R为C1-C4的烷基)、C1-C4烷基-醛基、取代或未取代的C1-C10的烷基、取代或未取代的C1-C10的烷氧基(优选甲氧基)、取代或未取代的C3-C10的环烷基(如环戊基、环己基)、苯基、或C2-C10的酯基(-COOR，R为C1-C9的烷基)；

R₁’选自下组：羧基、C2-C5的酸基(R-COO-，R为C1-C4的烷基)、C1-C4烷基-醛基、取代或未取代的C1-C10的烷基、取代或未取代的C1-C10的烷氧基(优选甲氧基)、取代或未取代的C3-C10的环烷基(如环戊基、环己基)、苯基、或C2-C10的酯基(-COOR，R为C1-C9的烷基)；

R₂选自下组：H、C1-C10的烷基；

所述的取代指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：卤素、羟基、C1-C4烷基、羧基、C2-C11的酯基。

在另一优选例中，R₁和R₁’可以是相同的或不同的。

在另一优选例中，当R₁为羧基或羧基取代的基团时，R₁和R₁’是不同的。

在另一优选例中，R₁’≠R₂。

在另一优选例中，R₁’为羧基或C2-C10的酯基，且R₂为H或C1-C10的烷基。

在另一优选例中，所述2-取代吡咯化合物为纯净物形式、或反应混合物形式。