[发明专利]用于治疗低危骨髓增生异常综合征的中药组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710012339.7 申请日: 2017-01-09
公开(公告)号: CN106729322B 公开(公告)日: 2020-06-16
发明(设计)人: 刘清池;郭丽华;赵增仁;尹婉宜;马兵;张丽红 申请(专利权)人: 刘清池;河北医科大学第一医院
主分类号: A61K36/9064 分类号: A61K36/9064;A61P7/00;A61P35/02;A61K35/57
代理公司: 石家庄开言知识产权代理事务所(普通合伙) 13127 代理人: 喻慧玲
地址: 050031 *** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 骨髓 增生 异常 综合征 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种用于治疗低危骨髓增生异常综合征的中药组合物,由以下重量份原料组分制成:生晒参10‑15份、太子参20‑30份、熟地黄20‑25份、黄芪20‑30份、当归20‑25份、黄精20‑25份、补骨脂10‑20份、知母10‑20份、槲寄生10‑20份、枸杞子10‑20份、黄柏10‑15份、侧柏叶15‑20份、鸡内金10‑15份、砂仁10‑15份;采用本发明的技术方案,获得的中药组合物中诸药相须为用,共达补益元气,滋阴生精、益髓生血之功效,达到标本兼治的疗效。本发明提供的该中药组合物制备工艺简便,原料组分不需进行复杂处理,药源丰富,对于低危骨髓增生异常综合征的治疗具有很好的应用前景。

技术领域

本发明涉及中药组合物技术领域,尤其涉及一种用于治疗低危骨髓增生异常综合征的中药组合物,及该中药组合物的制备方法。

背景技术

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患病,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10~12人/10万人,50岁以上的病例占50%~70%,男女比例约为2:1。MDS病患中30%~60%转化为白血病,其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。MDS存在不同的类型,且各型的治疗差异较大,MDS各型中难治性贫血(RA)、难治性白细胞减少症(RN)、伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血(RAS)、伴多系病态造血的难治性血细胞减少症(RCMD),多属低危MDS,多发于老年人,临床通常给与雄激素、促造血细胞因子治疗,但疗效欠佳,且西药化疗的效果更差。

发明内容

为解决现有技术存在的不足,本发明提供了一种用于治疗低危骨髓增生异常综合征的中药组合物,针对低危骨髓增生异常综合征的发病原因及发病特点组方,具有显著的疗效。

为实现上述目的,本发明的用于治疗低危骨髓增生异常综合征的中药组合物,由以下重量份原料组分制成:生晒参10-15份、太子参20-30份、熟地黄20-25份、黄芪20-30份、当归20-25份、黄精20-25份、补骨脂10-20份、知母10-20份、槲寄生10-20份、枸杞子10-20份、黄柏10-15份、侧柏叶15-20份、鸡内金10-15份、砂仁10-15份。

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