[发明专利]一种1;5-戊二胺的分离方法在审
申请号: | 201710011290.3 | 申请日: | 2017-01-06 |
公开(公告)号: | CN108276293A | 公开(公告)日: | 2018-07-13 |
发明(设计)人: | 李晓明;秦兵兵;刘修才 | 申请(专利权)人: | 上海凯赛生物技术研发中心有限公司;凯赛生物产业有限公司 |
主分类号: | C07C209/86 | 分类号: | C07C209/86;C07C211/09 |
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地址: | 201203 上海市浦东新*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二胺 低浓度溶液 再循环利用 产品纯度 分离富集 下游工艺 废水处理 固体酸 省略 收率 吸附 废水 | ||
1.一种1,5-戊二胺的分离方法,其特征在于:所述分离方法包括以下步骤:
将1,5-戊二胺的溶液与固体酸接触,进行吸附,即可;其中,所述1,5-戊二胺的溶液中1,5-戊二胺的浓度为1wt%以下,所述百分比为1,5-戊二胺占1,5-戊二胺的溶液的质量百分比。
2.如权利要求1所述的分离方法,其特征在于:所述1,5-戊二胺的溶液包括:1,5-戊二胺的处理工艺中得到的废液;优选包括:将含有1,5-戊二胺和/或其盐的水溶液经浓缩蒸发得到的蒸发液,和/或,浓缩蒸发得到的蒸发液的冷凝液;
其中,所述含有1,5-戊二胺和/或其盐的水溶液包括:1,5-戊二胺酶转化液和/或其处理液,和/或,1,5-戊二胺发酵液和/或其处理液;
和/或,所述1,5-戊二胺的溶液中,1,5-戊二胺的浓度优选0.2-0.8wt%。
3.如权利要求1或2所述的分离方法,其特征在于:所述的固体酸包括:酸性阳离子交换树脂、酸性离子交换纤维和强酸处理过的活性炭中的一种或多种;
其中,所述酸性阳离子交换树脂包括:强酸性酸性阳离子交换树脂,或,弱酸性酸性阳离子交换树脂;
其中,所述酸性阳离子交换树脂包括:氢型阳离子交换树脂,或,钠型阳离子交换树脂。
4.如权利要求1-3任一项所述的分离方法,其特征在于:所述吸附温度为10-90℃,优选20-70℃。
5.如权利要求4所述的分离方法,其特征在于:所述吸附包括以下方式:
方式一:将所述固体酸和所述1,5-戊二胺的溶液混合均匀,进行吸附;和/或,
方式二:将1,5-戊二胺的溶液通过固体酸的交换柱,进行吸附。
6.如权利要求5所述的分离方法,其特征在于:
方式一中,所述混合均匀的方法为将所述固体酸加入到所述1,5-戊二胺的溶液中,混合均匀;
方式一中,当所述固体酸为酸性阳离子交换树脂时,所述酸性阳离子交换树脂的用量以1,5-戊二胺的溶液和酸性阳离子交换树脂的体积比计,所述1,5-戊二胺的溶液和所述酸性阳离子交换树脂的体积比优选6.5以下;其中,所述1,5-戊二胺的溶液和所述强酸性酸性阳离子交换树脂的体积比优选(0.5-2.7):1;其中,所述1,5-戊二胺的溶液和所述弱酸性酸性阳离子交换树脂的体积比优选(1-5):1;
方式一中,将固体酸和1,5-戊二胺的溶液混合均匀,进行吸附后,再通过震荡、搅拌或静置等方式中的一种或多种方式,使吸附更加充分。
7.如权利要求5所述的分离方法,其特征在于:
方式二中,所述吸附以固体酸的固定床、移动床或模拟移动床的形式进行;
方式二中,所述吸附的进料流速优选0.1-30BV/h,更优选2-10BV/h,最优选3-8BV/h;
方式二中,当所述固体酸为酸性阳离子交换树脂时,所述酸性阳离子交换树脂的树脂柱的高径比为(1-20):1,优选(3-8):1,更优选(4-6):1。
8.如权利要求2-7任一项所述的分离方法,其特征在于:所述吸附后,洗脱吸附在所述固体酸上的1,5-戊二胺;
所述洗脱时的洗脱液包括酸性溶液,所述的酸性溶液优选包括无机酸的水溶液和/或有机酸的水溶液;其中,所述无机酸优选包括硫酸、盐酸或磷酸中的一种或多种;所述有机酸优选包括乙二酸、丁二酸和己二酸中的一种或多种;所述酸性溶液最优选为硫酸、盐酸和己二酸中的一种或多种的水溶液;
所述酸性溶液的浓度优选1-12wt%,更优选2-8wt%,最优选3-5wt%,所述百分比为酸占酸性溶液的质量百分比;
在本发明的分离方法的一个实施方式中,所述洗脱的温度优选10-90℃,更优选30-60℃。
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