[发明专利]一种载药多孔纳米粒子的制备方法

权利要求书

1.一种载药多孔纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将聚乳酸-羟基乙酸共聚物（Polylactic-co-glycolic acid，PLGA）和姜黄素（Curcumin，CUR）溶于二氯甲烷中，制成溶液；

2)将少量碳酸氢铵水溶液边涡旋边逐滴加入到步骤1)中的有机溶液中，形成混合溶液；

3)将步骤2)的混合溶液逐滴加入到聚乙烯醇水溶液中，形成乳浊液；

4)将步骤3)中所得的乳浊液立即放入冰浴中，并进行超声；

5)超声完毕后，将上述乳浊液迅速倒入到聚乙烯醇水溶液中；

6)在室温条件下，将上述乳浊液中的有机溶剂挥发之后，再离心收集得到的纳米粒子，并用去离子水洗涤3次；

7)将上述纳米粒子重新分散在1 mL含海藻糖的水溶液中，得到悬浊液；

8)将步骤7)的悬浊液在-80摄氏度冷冻过夜后置于冻干机中冻干12～36 小时，得到的纳米粒子存于-20摄氏度冰箱备用。

2.根据权利要求1所述的一种载药多孔纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中，PLGA的质量为50~200 mg，CUR的质量为4~16 mg，二氯甲烷的体积为1~5mL；所述步骤2)中,碳酸氢铵的浓度为2~8%，体积为100~200 μL；所述步骤3)中,聚乙烯醇溶液的体积为2~6 mL，聚乙烯醇浓度为1~5% 。

3.根据权利要求1所述的一种载药多孔纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述步骤4)中，超声的参数为超声振幅20~50%，每次5~20 s，间隔1~5s，超声时间为0.5~3 min；所述步骤5)中，聚乙烯醇溶液的体积为20~200 mL， 浓度为0~0.5% ；所述步骤6)中,离心速率为8000~15000 转/分钟，离心时间为8~30 min。

4.根据权利要求1所述的一种载药多孔纳米粒子的制备方法，其特征在于：所述步骤7)中，海藻糖溶液中海藻糖浓度为3~10% 。