[发明专利]土壤曲霉菌菌丝球的制备方法及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及微生物学领域，具体涉及土壤曲霉菌菌丝球的制备方法和应用。

背景技术

重金属废水(如含镉、铅、砷、铬)是一类对环境污染最严重和人类危害最大的工业废水之一。大多数金属离子及其化合物易于被水中悬浮颗粒所吸附而沉淀于水底的沉积层中，长期污染水体。某些重金属及其化合物能在鱼类及其他水生生物体内以及农作物组织内富集、累积并参与生物圈循环。

目前，处理废水中重金属离子，工业上一般采用化学沉淀法、离子交换法、电解法、膜分离法、吸附法等；化学沉淀法设备简单、操作方便、处理效果好，目前，对高浓度、大流量废水的处理应用较普遍，但对化学试剂的消耗量大、费用高、易造成二次污染；离子交换法具有占地面积小、管理方便、离子去除率高，而且处理得当可使再生液作为资源回收，不会对环境造成二次污染，但是一次性投资大，运行费用高，树脂易受污染或氧化失效，再生频繁，再生问题也存在一定的困难；电解法工艺成熟，具有去除率高，无二次污染，所沉淀的重金属可回收利用，对废水水质变化适应性较强，反应时间短，但处理大量废水时能耗大，电极金属耗量大，处理废水量少；膜分离法净化了水质，又富集回收了重金属，起到双重功效，但由于技术难度大、处理成本高等，阻碍了该法的工业化；吸附法是一种比较有效的处理重金属污染的方法，该法有良好的处理效果，但其经济 运行成本高，难以大规模应用；因此寻找高效，低成本的吸附材料是当前吸附法处理重金属污染的一大技术难题。

菌丝球是由霉菌或放线菌在培养过程中自动聚集形成的具有一定机械强度和大小的球状颗粒物，它们是由菌丝缠绕而成，易于吸附其他颗粒物质。

菌丝球具有诸多优点：(1)吸附性能，当与细菌混合培养时，细菌可吸附在菌丝球上，使细菌不容易流失，从而增强细菌某些降解性能；(2)生物沉降性，当环境静置时，菌丝球则会沉降在最底部，易于与水体分离；(3)菌丝球表面有很多空隙，传质扩散阻力小；(4)成球和生长条件宽泛，生产成本低廉；(5)具有一定的机械强度，

发明内容

本发明的目的包括：

提供一种能形成菌丝球的曲霉菌菌种的筛选方法；

提供一种曲霉菌属霉菌菌丝球的制备方法；

提供一种利用土壤曲霉菌菌丝球去污水中重金属的方法，等。

本发明提供了一种土壤曲霉菌菌丝球的制备方法，包括以下步骤：

(1)取曲霉菌接种于PDA培养基试管斜面，纯化培养；用无菌生理盐水冲洗试管，加入无菌水稀释，制备孢子菌悬液；以血球计数板进行计数，孢子菌悬液浓度为1.0×10⁵～1.0×10⁷个/mL；

(2)取步骤(1)制备的孢子菌悬液，转移接种于液体培养基中，25～40℃培养2～6天，得霉菌菌丝球；

所述液体培养基的装液量为50～125ml，PH为5～9；

所述转移接种是指，以体积比8～12％的接种量，将步骤(2)制备的孢子菌悬液接种于液体培养基。

进一步的，步骤(1)所述的PDA培养基配方中含有0.1～1ml乳酸；

步骤(2)所述的孢子菌悬液浓度为1×10⁶～2×10⁶个/mL；

步骤(2)所述的转移接种为，以体积比10％的接种量，将步骤(1)制备的孢子菌悬液接种于液体培养基；

步骤(2)所述的所述液体培养基的装液量为100ml，PH为7；培养时间为4天。

具体的，本发明公开了一种土壤曲霉菌菌丝球的制备方法，包括以下步骤：

(1)取曲霉菌接种于PDA培养基试管斜面，纯化培养；用无菌生理盐水冲洗试管，加入无菌水稀释，制备孢子菌悬液；以血球计数板进行计数，孢子菌悬液浓度为1.0×10⁶～1.2×10⁶个/mL；

(2)、取步骤(1)制备的孢子菌悬液，以体积比10％的接种量，转移接种于液体培养基，在pH值为7、30℃～37.5℃、转速150～170/分钟的条件下振荡培养4天；所述液体培养基的装液量为100ml。

本发明还公开了一种利用土壤曲霉菌菌丝球处理含重金属废水的方法，包括以下步骤：

(1)取曲霉菌接种于PDA培养基试管斜面，纯化培养；用无菌生理盐水冲洗试管，加入无菌水稀释，制备孢子菌悬液；以血球计数板进行计数，孢子菌悬液浓度为1.0×10⁶～1.2×10⁶个/mL；