[发明专利]一种染料组合物、其制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种染料组合物、其制备方法及应用。

背景技术

已有文献报道，活性深蓝K-R(活性深蓝P-5R)的结构如下：

但其溶解度不高，且制备过程中产生大量废水。

因此，本领域亟需一种溶解度更高的偶氮类化合物以及更环保的制备方法及含其的染料组合物。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是现有的含有偶氮类化合物(例如活性深蓝K-R)的染料组合物的溶解度偏低、其制备过程中产生大量废水等缺陷，故而，本发明提供了一种染料组合物、其制备方法及应用，该染料组合物具有更佳的溶解度且其制备方法成本低、不产生废水，十分环保。

本发明提供了一种如式1所示的偶氮类化合物：

其中，R¹、R²、R³、R⁴和R⁵独立地为氢或碱金属。

所述的碱金属为本领域常规的碱金属(例如锂、钠或钾)。

所述的化合物1较佳地为：

本发明还提供了一种上述的化合物1的制备方法，其包括下述步骤：在二价铜盐和过氧化氢的存在下，将化合物2进行络合氧化反应，得到化合物1即可；

所述的化合物2的络合氧化反应的条件可为本领域该类反应常规的条件。本发明特别优选下述条件：在水中，在二价铜盐和过氧化氢的存在下，将化合物2进行络合氧化反应，得到所述的化合物1即可。

在所述的络合氧化反应中，所述的二价铜盐可为本领域该类反应常规的二价铜盐，例如硫酸铜或氯化铜。

所述的络合氧化反应的温度可为本领域该类反应常规的温度，例如30～45℃(又例如35℃、38℃或40℃)。

所述的络合氧化反应的进程可以采用本领域该类反应常规的监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行监测，一般以化合物2不再反应时为反应终点，反应时间例如1～2h。

所述的络合氧化反应的后处理可为本领域该类反应常规的后处理。本发明特别优选：直接喷雾干燥。所述的喷雾干燥的温度可为40～45℃。

所述的化合物1的制备方法，还可包括下述步骤：将化合物3与邻氨基苯磺酸进行取代反应，得到所述的化合物2即可；

所述的制备化合物2的取代反应的条件可为本领域该类反应常规的条件。本发明特别优选下述条件：在水中，将化合物3与邻氨基苯磺酸进行取代反应，得到所述的化合物2即可。

所述的制备化合物2的取代反应的pH可为本领域该类反应常规的pH，例如7.0～8.0(又例如7.5)。所述的pH可通过pH稳定剂(例如磷酸二氢钠等)调节。

所述的制备化合物2的取代反应的温度可为本领域该类反应常规的温度，例如40～45℃。

所述的制备化合物2的取代反应的进程可以采用本领域该类反应常规的监测方法(例如TLC、HPLC或NMR)进行监测，一般以化合物3不再反应时为反应终点，反应时间例如6～10h(又例如8h)。

所述的制备化合物2的取代反应完成后，化合物2可不经分离(即，不分离纯化化合物2、或者、获得含有化合物2的混合物；例如，取代反应的反应液不经后处理，或者，取代反应的反应液进行简单后处理等，获得含有化合物2的混合物)，再进行所述的氧化络合反应；又例如，所述的制备化合物2的取代反应的反应液直接进行所述的氧化络合反应。

所述的化合物1的制备方法，还可包括下述步骤：将化合物4与化合物5进行取代反应，得到所述的化合物3即可；

其中，A^-为本领域该类反应常规的重氮盐阴离子(例如氯离子或硫酸根离子)。

所述的制备化合物3的取代反应的条件可为本领域该类反应常规的条件。本发明特别优选下述条件：在水中，将化合物4与化合物5进行取代反应，得到所述的化合物3即可。

在所述的制备所述的化合物3的取代反应中，所述的化合物5与所述的化合物4的摩尔比可为1.00～1.05。

所述的制备化合物3的取代反应的pH可为本领域该类反应常规的pH，例如6.0～7.0(又例如6.5)。

所述的制备化合物3的取代反应的温度可为本领域该类反应常规的温度，例如0～5℃(重氮盐消失后的反应温度可为8～15℃，例如10℃、12℃)。