[发明专利]一种集荧光成像与载药一体化的稀土上转换纳米药物载体及其应用有效
申请号: | 201710001962.2 | 申请日: | 2017-01-03 |
公开(公告)号: | CN106806905B | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
发明(设计)人: | 王杭祥;袁莹莹;王敏 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;A61K9/50;A61K47/10;A61P35/00;A61K31/4745;A61K31/337 |
代理公司: | 杭州宇信知识产权代理事务所(普通合伙) 33231 | 代理人: | 李学红 |
地址: | 310027 浙江省杭州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 荧光 成像 一体化 稀土 转换 纳米 药物 载体 及其 应用 | ||
1.一种集荧光成像与载药一体化的稀土上转换纳米药物载体,其特征在于,所述纳米药物载体由如下方法制备得到:
(1)利用稀土氯化物为原料,油酸为配体,油酸/1-十八烯为混合溶剂,采用高温溶剂热法合成油酸包裹的稀土上转换纳米粒子;
(2)将所述上转换纳米粒子、DSPE-PEG2000、抗肿瘤前体药物分散在同一介质中,使用原位搅拌法使三者充分混合,彼此之间发生疏水相互作用;
(3)通过纳米沉淀法将所述混合物在超声下滴加到水溶液中,在扩散进入水相时合成载药纳米颗粒;
(4)对上述载药纳米粒子进行分离纯化,干燥或分散在超纯水中;
其中步骤(2)所述抗肿瘤前体药物为修饰了长链基团的7-乙基-10-羟基-喜树碱药物前体和卡巴他赛药物前体中的一种或多种的组合,其中所述长链基团为长链烷基脂肪酸。
2.如权利要求1所述的纳米药物载体,其特征在于,步骤(1)中所述稀土上转换纳米粒子的化学组成为NaYF4:Yb,Ln,其中Ln是Er或Tm。
3.如权利要求1所述的纳米药物载体,其特征在于,步骤(2)中将所述上转换纳米粒子、DSPE-PEG2000、抗肿瘤前体药物三者分别分散在DMSO溶剂中,制备成母液,浓度分别为12mg/mL,100 mg/mL,20 mg/mL,按照一定比例混合,三者质量比OA-UCNPs:DSPE-PEG2000:抗肿瘤前体药物为10:(10~20):(1~10),混合后在室温下搅拌反应4 h。
4.如权利要求1-3任一权利要求所述的纳米药物载体在制备荧光成像、抗肿瘤药物方面的应用。
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