[发明专利]一种大白花杓兰叶片愈伤组织再生植株诱导培养基有效
申请号: | 201710001334.4 | 申请日: | 2017-01-03 |
公开(公告)号: | CN106688891B | 公开(公告)日: | 2018-11-16 |
发明(设计)人: | 孙一萌;刘延滨;李晶;李秀芬;牟兆军;王晓蓉;张华;崔崧;魏嵩;蒙宽宏;宫主;王承义 | 申请(专利权)人: | 黑龙江省林业科学研究所 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04;A01H4/00 |
代理公司: | 哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙) 23210 | 代理人: | 何强 |
地址: | 150081 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 白花 叶片 组织 再生 植株 诱导 培养基 | ||
1.一种大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基,其特征在于大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基成分由大量元素组分、微量元素组分、有机质、苄氨基腺嘌呤、激动素、萘乙酸和蔗糖组分组成,pH值为5.5~6.0;其中苄氨基腺嘌呤的浓度为1.0mg/L、激动素的浓度为0.1mg/L、萘乙酸的浓度为0.1mg/L、蔗糖的浓度为200mg/L;
大量元素组分由NH4NO3、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O和CaCl2·2H2O组成,大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基中NH4NO3的浓度为400mg/L、KNO3的浓度为1050mg/L、KH2PO4的浓度为170mg/L、MgSO4·7H2O的浓度为370mg/L、CaCl2·2H2O的浓度为210mg/L;
微量元素组分由H3BO3、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O和CuSO4·5H2O组成,大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基中H3BO3的浓度为6.2mg/L、MnSO4·4H2O的浓度为22.3mg/L、ZnSO4·7H2O的浓度为8.6mg/L、Na2MoO4·2H2O的浓度为0.025mg/L、CuSO4·5H2O的浓度为0.25mg/L;
有机质组分由Na2·EDTA、FeSO4·7H2O、环已六醇、维生素B3、盐酸硫胺素、盐酸呲哆素、氨基乙酸组成,大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基中Na2·EDTA的浓度为37.3mg/L、FeSO4·7H2O的浓度为27.8mg/L、环已六醇的浓度为100mg/L、维生素B3的浓度为0.5mg/L、盐酸硫胺素的浓度为0.1mg/L、盐酸呲哆素的浓度为0.5mg/L、氨基乙酸的浓度为2mg/L。
2.根据权利要求1所述的一种大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基,其特征在于培养基pH值为5.8。
3.一种大白花杓兰叶片再生植株生根培养基,其特征在于大白花杓兰叶片再生植株生根培养基成分由大量元素组分、微量元素组分、有机质组分、吲哚丁酸、萘乙酸和蔗糖组成,pH值为5.8;
大量元素组分由NH4NO3、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O和CaCl2·2H2O组成,大白花杓兰叶片再生植株生根培养基中NH4NO3的浓度为400mg/L、KNO3的浓度为1050mg/L、KH2PO4的浓度为170mg/L、MgSO4·7H2O的浓度为370mg/L、CaCl2·2H2O的浓度为210mg/L;
微量元素组分由H3BO3、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O和CuSO4·5H2O组成,大白花杓兰叶片再生植株生根培养基中H3BO3的浓度为3.1mg/L、MnSO4·4H2O的浓度为11.15mg/L、ZnSO4·7H2O的浓度为4.3mg/L、Na2MoO4·2H2O的浓度为0.012mg/L、CuSO4·5H2O的浓度为0.125mg/L;
有机质组分由Na2·EDTA、FeSO4·7H2O、环已六醇、维生素B3、盐酸硫胺素、盐酸呲哆素、氨基乙酸组成,大白花杓兰叶片再生植株生根培养基中Na2·EDTA的浓度为37.3mg/L、FeSO4·7H2O的浓度为27.8mg/L、环已六醇的浓度为100mg/L、维生素B3的浓度为0.5mg/L、盐酸硫胺素的浓度为0.1mg/L、盐酸呲哆素的浓度为0.5mg/L、氨基乙酸的浓度为2mg/L;
再生植株生根培养基中吲哚丁酸的浓度为0.1mg/L、萘乙酸的浓度为0.05mg/L、蔗糖的浓度为0.5mg/L。
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