[发明专利]抗LAG3抗体和抗原结合片段在审
| 申请号: | 201680081987.1 | 申请日: | 2016-12-13 |
| 公开(公告)号: | CN109069570A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
| 发明(设计)人: | R.D.W.马勒菲特;L.费亚达特-迪尔曼;L.梁 | 申请(专利权)人: | 默沙东公司 |
| 主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;A61K39/00;A61K39/395;C07K16/28;C12P21/08 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 任晓华;万雪松 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抗体 抗原结合片段 免疫球蛋白链 特异性结合 组合物治疗 多核苷酸 重组表达 注射装置 食蟹猴 疫苗 癌症 感染 预防 | ||
1.特异性结合人LAG3的抗体或其抗原结合片段,其包含:
(a) 包含SEQ ID NO: 3或4中所述的氨基酸序列的免疫球蛋白链的VL结构域的CDR1、CDR2和CDR3;和/或
(b) 包含SEQ ID NO: 1或2中所述的氨基酸序列的免疫球蛋白链的VH结构域的CDR1、CDR2和CDR3。
2.权利要求1的抗体或片段,其包含:
(1) 轻链可变结构域,其包含:
包含氨基酸序列:8的CDR-L1;
包含氨基酸序列:9的CDR-L2;和
包含氨基酸序列:10的CDR-L3;和
重链可变结构域,其包含:
包含氨基酸序列:5的CDR-H1;
包含氨基酸序列:6的CDR-H2;和
包含氨基酸序列:7的CDR-H3;或
(2) 轻链可变结构域,其包含:
包含氨基酸序列:14的CDR-L1;
包含氨基酸序列:15的CDR-L2;和
包含氨基酸序列:16的CDR-L3;和
重链可变结构域,其包含:
包含氨基酸序列:11的CDR-H1;
包含氨基酸序列:12的CDR-H2;和
包含氨基酸序列:13的CDR-H3。
3.特异性结合人LAG3的抗体或其抗原结合片段,其包含选自以下的轻链免疫球蛋白和重链免疫球蛋白:
(1) 包含与SEQ ID NO: 3中所述的氨基酸序列具有至少90%氨基酸序列同一性的氨基酸序列的轻链免疫球蛋白,和
包含与SEQ ID NO: 1中所述的氨基酸序列具有至少90%氨基酸序列同一性的氨基酸序列的重链免疫球蛋白;或
(2) 包含与SEQ ID NO: 4中所述的氨基酸序列具有至少90%氨基酸序列同一性的氨基酸序列的轻链免疫球蛋白,和
包含与SEQ ID NO: 2中所述的氨基酸序列具有至少90%氨基酸序列同一性的氨基酸序列的重链免疫球蛋白。
4.权利要求3的抗体或抗原结合片段,其包含:
(1) 轻链免疫球蛋白,其含有包含SEQ ID NO: 3的氨基酸序列的免疫球蛋白的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3,且与SEQ ID NO: 3中所述的氨基酸序列具有至少90%氨基酸序列同一性;和
重链免疫球蛋白,其含有包含SEQ ID NO: 1的氨基酸序列的免疫球蛋白的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3,且与SEQ ID NO:1中所述的氨基酸序列具有至少90%氨基酸序列同一性;或
(2) 轻链免疫球蛋白,其含有包含SEQ ID NO: 4的氨基酸序列的免疫球蛋白的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3,且与SEQ ID NO: 4中所述的氨基酸序列具有至少90%氨基酸序列同一性;和
重链免疫球蛋白,其含有包含SEQ ID NO: 2的氨基酸序列的免疫球蛋白的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3且与SEQ ID NO: 2中所述的氨基酸序列具有至少90%氨基酸序列同一性。
5.权利要求3-4中任一项的抗体或抗原结合片段,其中所述序列同一性为至少95%、96%、97%、98%、99%或100%。
6.权利要求5的抗体或抗原结合片段,其包含:
(1) 包含SEQ ID NO: 3中所述的氨基酸序列的轻链免疫球蛋白;和
包含SEQ ID NO: 1中所述的氨基酸序列的重链免疫球蛋白;或
(2) 包含SEQ ID NO: 4中所述的氨基酸序列的轻链免疫球蛋白;和
包含SEQ ID NO: 2中所述的氨基酸序列的重链免疫球蛋白;或
(3) 包含SEQ ID NO: 22中所述的氨基酸序列的轻链免疫球蛋白;和
包含SEQ ID NO: 21中所述的氨基酸序列的重链免疫球蛋白;或
(4) 包含SEQ ID NO: 24中所述的氨基酸序列的轻链免疫球蛋白;和
包含SEQ ID NO: 23中所述的氨基酸序列的重链免疫球蛋白。
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